Вольфенштейн

Cтраница 1

Вольфенштейн ( L, Wolfenslein), 1964 ] возводит это наблюдение в принцип и постулирует, что СЯ-инвари-антпость не сохраняется только в нек-ром новом взаимодействии, сила к-рого примерно на три порядка меньше, чем второй порядок но слабому взаимодействию. [1]

Вольфенштейн и Бетерс [26] заметили, что при взаимодействии азотной кислоты умеренной концентрации с бензолом в присутствии ртутной соли выделяется значительное количество окислов азота. Исследуя это явление, они установили, что основными продуктами реакции являются оксинитросоединения: динитро - и тринитрофено л и в небольших количествах нитробензол. Было выяснено, что реакция зависит от концентрации азотной кислоты: концентрированная азотная кислота ( а также серно-азотная кислотная смесь) в присутствии ртутной соли дает только нитробензол; при применении разбавленной азотной кислоты снижается количество образующегося нитробензола, но одновременно увеличивается количество нитрофенолов. Нитрование азотной кислотой в присутствии ртути, приводящее к образованию нитро-оксисоединений, называют окислительным нитрованием. [2]

Лишь Вольфенштейн й7 установил, что достаточно термически стойкими и пригодными для концентрирования и деешлляции могут быть только растворы перекиси водорода, не содерж ащие щелочных соединений, а также следов соединений тяжелых металлов и всякого рода твердых веществ, даже ицдиферснтных. Однако необходимость столь жестких требований для дестилля-ции в дальнейшем была частично отвергнута. [3]

По Вольфенштейну и Пельтисру, перекись натрия е-начила гидратируют осторожным растиранием се со льдом. Затем при помешивании стеклянной палочкой через массу пропускают углекислый газ и по мере освобождения поды и увлажнения массы к последней добавляют снсжие порции перекиси натрия. При пропускании 1 моля углекислого газа образуется КайСО, при действии 2 молей СО. Вторая соль более стойка, чем первая. Обе соли очень легко присоединяют перекись водорода. [4]

Немного позже Вольфенштейн и Бетерс 7 сделали случайное наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты с бензолом в присутствии ртутной соли выделяются окислы азота. Заинтересовавшись причиной этого явления, исследователи установили, что при названном взаимодействии происходит окисление бензола с образованием фенола, который нитруется, причем в зависимости от условий опыта образуется моно -, ди - или тринитрофенол. [5]

Подобно тому, как Вольфенштейн считал, что непременным условием, определяющим возможность дестилляции растворов перекиси водорода, является полная чистота их, так и Тейхнер пришел к заключению, что причиной потерь кислорода при превращении надсерной кислоты в перекись водорода является наличие катализаторов. [6]

Перекись ацетона количественно переходит согласно Вольфенштейну 65 в ацетон и Н202 цри кипячении в течение часа с разбавленной серной кислотой. [7]

Нитрование ароматических углеводородов концентрированной азотной кислотой и смесью азотной и серной кислот в присутствии соли ртути исследовано Хольдерманом2, который показал, что добавка соли ртути ускоряет реакцию нитрования и способствует образованию динитропроизводных. Несколько позднее Вольфенштейном и Ботерсом3 было сделано наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты ( умеренной концентрации) с бензолом в присутствии соли ртути выделяется значительное количество окислов азота и как основные продукты реакции образуются динитрофенол и тринитрофенол, и только в небольших количествах в качестве побочного продукта получается нитробензол. Напротив, концентрированная азотная кислота ( а также смесь серной и азотной кислот) в присутствии соли ртути приводит только к образованию нитробензола и динитробензола. [8]

Кинетические кривые выделения кислорода и поглощения углекислого газа при взаимодействии надперекиси калия с углекислым газом в присутствии водяного пара. [9]

За основу метода получения перок-содикарбоната натрия нами был принят метод Вольфенштейна [33], который получал Na2C2Oe обработкой углекислым газом гидратированной перекиси натрия. [10]

В колбу загружали сначала азотную кислоту, в которой растворялась окись ртути пли Hg ( N03) 2, затем приливали бензол и смесь нагревали на песчаной бане до умеренного кипения и легкого выделения окислов азота. При этом в первую очередь переходили в дестиллят непрореагировавший бензол и нитробензол; последний содержал довольно значительное количество динитрофенола, от которого его освобождали взбалтыванием с раствором соды. Были выделены два динитро-бензола, которые отделялись друг от друга фракционированной кристаллизацией. Найдено, что для получения хороших результатов необходимо применять относительно большее количество азотной кислоты, чем это указано в сообщении Вольфенштейна и Бетерса. [11]

Страницы: 1