Вольфра-мат
Cтраница 1
Цирконий-фосфат-молибдат - вольфра-мат применяют как ионообменные кристаллы для разделений ряда катионов металлов в колонках и тонких слоях. [1]
На раствор вольфра-мата, подкисленный НС1 или H2SO4, подействуйте в фарфоровой чашке или тигле кусочком металлического цинка и дайте постоять. [2]
На раствор вольфра-мата, подкисленный КС1 или H2SO4, подействуйте в фарфоровой чашке или тигле кусочком металлического цинка и дайте постоять. [3]
На раствор вольфра-мата, подкисленный НС1 или H2SO4, подействуйте в фарфоровой чашке или тигле кусочком металлического цинка и дайте постоять. [4]
В воде растворимы нормальные вольфра-маты щелочных металлов, а также паравольфраматы щелочных, щелочноземельных и большинства тяжелых металлов. [5]
Получено большое число вольфра-матов, но более детально исследованы лишь вольфраматы аммония, щелочных и щелочноземельных металлов. Основные вольфраматы, получаемые твердофазными реакциями или реакциями в расплавах ( 77) и ( 78), сравнительно мало исследованы. [6]
Разработан метод анализа труднорастворимых вольфра-матов р.з.э., основанный на сплавлении анализируемой пробы с едким кали в серебряном тигле, выщелачивании плава водой с последующим объемным комплексонометрич. Для более быстрого свертывания осадка гидроокисей р.з.э. добавляют перекись водорода, которая одновременно окисляет частично восстановленный при сплавлении W. Определение окиси р.з.э. проводят титрованием р-ром трилона Б в слабокислой среде ( рН 5 5) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. В качестве восстановителя для определения W применяют хлористое олово. Контрольный раствор содержит в 50 мл 1 4 мг W. Фотометриро-вание проводят на спектрофотометре СФ-4, при А 400 ммк в кювете с / 10 мм. [7]
Растворяют 25 г натрия вольфра-мата Р в 175 мл воды и добавляют 18 75 мл фосфорной кислоты ( - 1440 г / л) ИР. Нагревают с обратным холодильником в течение 6 ч, фильтруют и добавляют количество воды, достаточное для получения 250 мл раствора. Хранят в таре, предохраняющей от действия света, при температуре 2 - 8 С. [8]
Характер спектров молибдатов и вольфра-матов, как и спектров сульфатов и селенатов, зависит от симметрии аниона. [9]
 |
Растворимость паравольфрамата аммония. [10] |
При длительном кипячении растворов вольфра-матов аммония образуется метасоль ( NH4) 2W4Oi3 - 8H2O в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора. Выделены также тетра - и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония - с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [11]
По окислительной способности молибдаты и вольфра-маты значительно уступают хроматам и бихроматам. [12]
Предложены также экстракционные методы конверсии вольфра-матов и молибдатов. [13]
Рентгенографическое исследование других гетеро-12 - вольфра-матов показало, что в твердом состоянии они имеют аналогичную структуру. [14]
Явления, протекающие при электролизе расплавленных вольфра-матов, дают основания предполагать, что выделение вольфрама является вторичным процессом. Почти все авторы, работавшие в этой области, высказывают мнение, что на катоде первично выделяется натрий, который и восстанавливает вольфрамат до металла. Тем не менее, несмотря на значительный интерес, который представляет для теории электролитических процессов случай электролиза расплавленных вольфраматов, теоретически он исследован весьма слабо, и указанная выше точка зрения экспериментально никем не подтверждена. [15]
Страницы: 1 2 3 4