Cтраница 2
Из осадка хлороплатината калия следует как можно полнее удалить платино ( 1У) хлористоводородную кислоту. [16]
При взаимодействии хлороплатината калия с тиосемикар-базидом в слабощелочном растворе возникает синяя окраска. [17]
Даже продолжительное высушивание хлороплатината калия не приводит к полному удалению из него воды. [18]
Двухвалентный ион PtCl6 хлороплатината калия, например, содержит в качестве центрального атома атом платины, потерявший 4 электрона и 6 атомов хлора, из которых каждый получил по одному электрону. [19]
Можно также вводить раствор хлороплатината калия небольшими порциями в 10 мл кипящего 20 % - ного раствора формиата натрия, кипятить 15 - 20 мин. После этого восстановленная платина легко оседает на дно. Раствор над осадком должен быть бесцветным и прозрачным. [20]
Основан на малой растворимости хлороплатината калия и высокой растворимости хлороплатината натрия в спирту. Весовой формой является платина, выделяемая из отделенного хлоропла-ткната калия. [21]
Определение калия в виде хлороплатината калия в упрощенной Ф р е з е н и-у с о м форме прежде было общепринято. Оно основывается на нерастворимости хлороплатината калия в чистом спирте. Растворимость этой соли увеличивается с разведением спирта. Наибольшее внимание следует обращать на абсолютную чистоту хлорной платины, особенно если она приготовлена из восстановленной платины, как это прежде практиковалось в заводских лабораториях. В остальном осадок хлороплатината калия обрабатывается так же, как и в случае перхлоратного метода. [22]
Этиловый спирт, насыщенный хлороплатинатом калия. Раствор пригоден лишь одни сутки. [23]
Неоднократно было показано, что хлороплатинат калия является наиболее надежным соединением, в виде которого можно осаждать калий, когда количество примесей других металлов велико или точно неизвестно. [24]
Гексахлороплатиат калия - раньше называвшийся хлороплатинатом калия - кристаллизуется в желтых, большей частью хорошо развитых октаэдрах. Раствор должен быть нейтральным или слабокислым; разбавленные растворы предварительно концентрируют путем выпаривания. Чувствительность реакция можно значительно повысить, прибавив спирта, однако необходимо обращать внимание на кристаллическую форму, так как соответственная соль натрия, кристаллизующаяся в виде игл, хотя и значительно более растворима, чем соль калия, может иногда также выпасть. [25]
Так, при действии аммиака на хлороплатинат калия происходит не просто присоединение аммиака к иону платины ( которого в растворе практически нет), а присоединение молекул аммиака к иону платины за счет оттеснения первоначально связанных с платиной ионов хлора. Естественно, что подобного рода процессы должны протекать с большим трудом, чем процессы присоединения компонента А к свободным ионам или к ионам, относительно непрочно связанным с водой. Кроме того, очевидно, что при процессах получения гексаминов, связанных с разрушением исходных комплексных ионов, существенную роль играет прочность связи этих последних. Понятно, что надо брать такие соединения, в которых содержатся наименее прочные исходные комплексы. [26]
Так, при действии аммиака на хлороплатинат калия происходит не просто присоединение аммиака к иону платины ( которого в растворе практически нет), а присоединение молекул аммиака к иону платины за счет оттеснения первоначально связанных с платиной ионов хлора. Естественно, что подобного рода процессы должны протекать с большим трудом, чем процессы присоединения компонента А к свободным ионам или к ионам, относительно непрочно связанным с водой. Кроме того, очевидно, что при процессах получения гексаминов, связанных с разрушением исходных комплекс-дых ионов, существенную роль играет прочность связи этих последних. Понятно, что надо брать такие соединения, в которых содержатся наименее прочные исходные комплексы. [27]
На каждый атом калия в молекуле хлороплатината калия приходится 3 атома хлора. В результат, полученный при титровании анализируемого раствора, следует внести поправку на титрование контрольного раствора, приготовленного так же, как анализируемый раствор, с той только разницей, что в него специально не следует вводить калия. Она определяется результатами титрования: 1) небольшого количества хлороплатината калия, содержащегося в спиртовых растворах, служащих для промывания осадков; 2) следов хлора, всегда присутствующих в растворе фенолята натрия. Количество калия в контрольном растворе очень мало, поэтому при титровании этого раствора его объем должен быть таким, чтобы концентрация калия для получения требуемой точности была достаточно высокой. [28]
![]() |
Проекция кристаллической структуры соли Цейзе. [29] |
На рис. 3 представлена структура кристаллов хлороплатината калия. [30]