Очищенный хлороформ

Cтраница 1

Прибор для получения бидистиллята.| Прибор для очистки реактива перегонкой. [1]

Очищенный хлороформ проверяют на отсутствие в нем следов кислоты или щелочи. [2]

Тщательно очищенный хлороформ применяется в медицине для наркоза при операциях. Для стабилизации хлороформа и предотвращения образования фосгена к медицинскому хлороформу прибавляют до 1 / 0 абсолютного этилового спирта. Технический хлороформ применяется в качестве растворителя. [3]

Пробы витрена экстрагировали очищенным хлороформом и растворитель выпаривали в вакууме, оставляя тяжелый коричневый. [4]

Сухой остаток растворяют в очищенном хлороформе, количественно переносят в мерную колбочку на 10 - 25 мл ( в зависимости от количества витамина А в растворе), доводят до метки и тщательно перемешивают. [5]

После азеотропной сушки в колонне 12 и ректификации в колонне 13 выделяется очищенный хлороформ. Кубовые остатки из колонны 13, состоящие в основном из четыреххлористого углерода, удаляются на сжигание. [6]

Раствор 10 г ( 0 046 моль) изопропилиденового производного VI в 100 мл очищенного хлороформа ( растворитель пропускают через колонку с окисью алюминия I степени активности) смешивают с суспензией 200 мг двуокиси рутения в 10 мл воды и к полученной смеси по каплям прибавляют 5 25 % - ный раствор гипохлорита натрия. После прибавления 40 мл этого раствора хлороформный слой окрашивается в светло-желтый цвет, и после этого раствор гипохлорита приливают с такой скоростью, чтобы окраска не исчезала. Вытяжки объединяют с хлороформным слоем, промывают раствором тиосульфата натрия, водой, высушивают сульфатом натрия, фильтруют и фильтрат упаривают. [7]

Малорастворимый в водных растворах комплекс диантипирилметана, роданида и титана ( IV) экстрагируют очищенным хлороформом из 2 - 4 М соляной кислоты. Оптическую плотность экстракта измеряют при 420 ммк. Влияние железа ( III), меди ( II) и других элементов устраняют тиосульфатом натрия, вводимым в раствор перед экстрагированием. [8]

Ацетон упаривают на роторном испарителе, остаток суспендируют в бензоле и помещают в колонку. Для приготовления систем используют очищенный хлороформ, не содержащий примесей фосгена и хлористого водорода. Примесь формамида в полученных фракциях отмывают водой. [9]

Треххлористую сурьму промывают небольшим количеством очищенного хлороформа до тех пор, пока не будет стекать бесцветна: раствор, и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. [10]

В делительную воронку берут 1 л исследуемой воды прибавляют 15 - 20 мл конц. Монурон и диурон извлекают тремя порциями очищенного хлороформа по 100 мл. Каждую порцию встряхивают не менее 3 мин. В случае, если вода загрязнена, хлороформ сливают в 500-миллилитровую делительную воронку, куда добавляют 150 - 200 мл 2 % - ного NaOH; после встряхивания и разделения слоев хлороформ сливают во вторую 500-миллилитровую делительную воронку, куда добавляют 150 - 200 мл 0 5 N НС1; после встряхивания и разделения слоев хлорформ сливают в колбу для выпаривания или концентратор-выпаритель, где его выпаривают досуха. Если вода не очень загрязнена, то очистка не нужна. [11]

СдНд Ш растворяют в 500 мл очищенного хлороформа. Этот реагент можно хранить только в том случае, если он предварительно не был нейтрализован хлорной кислотой, и только в темноте. [12]

Раствор переносят в делительную воронку, добавляют концентрированную азотную кислоту до получения 5 - 6 М концентрации. Если нужно, охлаждают раствор до 20 - 25 и затем энергично встряхивают в течение 2 мин с 10 мл очищенного хлороформа или четыреххлористого углерода. [13]

Характерной особенностью является малая скорость протекания реакции. Оба указанных соединения не извлекаются хлороформом. При наличии же в системе всех трех компонентов выпадает осадок желтого цвета, хорошо экстрагирующийся хлороформом. На кривой 3 рис. 1 представлен спектр поглощения комплекса в очищенном хлороформе. [14]

Страницы: 1