Хлорпентана

Cтраница 1

Хлорпентаны омыляли водным раствором едкого натра при 170 С и 14 атм в присутствии олеата натрия, в результате чего образовывалась смесь амиловых спиртов с амиленами; обрабатывая эту смесь при 125 уксусной кислотой ( катализатор - серная кислота), получали амилацетаты. [1]

Хлорпентаны омыляли водным раствором едкого натра при 170 С и 14 атм в присутствии олеата натрия, в результате чего образовывалась смесь амиловых спиртов с амиленами; обрабатывая эту смесь при 125 уксусной кислотой ( катализатор-серная кислота), получали амилацетаты. [2]

Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. [3]

Зависимость содержания моно - и полихлоридов в продуктах реакции от начального мольного соотношения углеводорода и хлора. [4]

Хлорбутаны - хорошие растворители жиров, а хлорпентаны при гидролизе образуют амиловые спирты. [5]

Реакция щелочного гидролиза 2 4-диметил - З - изо-пропил-3 - хлорпентана протекает по тому же механизму, что и реакция Б, но скорость гидролиза в тех же условиях приблизительно в 100 раз выше. [6]

С помощью спиртового раствора гидросульфида натрия при 140 - 150 С и 14 - - 21 атм хлорпентаны переводили в амилмеркаптаны; окислением последних получали диамилдисульфид. [7]

Так например можно получить 75 % - ные выхода амилового эфира уксусной кислоты, если нагревать в автоклаве с механической мешалкой при давлении, равном 13 3 - 15 ат, и 121 - 232 смесь из хлорпентана, уксуснокислого натрия и активированного угля ( лучше всего батчита), причем процесс этот можно вести как с уксусной кислотой, так и в ее отсутствии. [8]

Замещенные многоядерные углеводороды с более чем одной метильной группой неустойчивы при высокой температуре; для получения этих углеводородов приходится прибегать к синтетическим методам. Так, например амилнафталины получают при алкилировании нафталина хлорпентанами или н-амиленами. Алкилирование проводят при 160 - 200 С и Затмв присутствии хлористого алюминия. Моноамилнафталин применяют в качестве теплоносителя, а диамилнафталин-в качестве пластификатора, мягчителя в производстве резины и полупродукта при получении смачивающих веществ. [9]

Замещенные многоядерные углеводороды с более чем одной метильной группой неустойчивы при высокой температуре; для получения этих углеводородов приходится прибегать к синтетическим методам. Так, например амилнафталины получают при алкилировании нафталина хлорпентанами или н-амиленами. Алкилирование проводят при 160 - 200 С иЗатмв присутствии хлористого алюминия. Моноамилнафталин применяют в качестве теплоносителя, а диамилнафталин-в качестве пластификатора, мягчителя в производстве резины и полупродукта при получении смачивающих веществ. [10]

При хлорировании газообразным хлором при 100 С адсорбируется 0 33 моля хлора на 1 моль фракции. Полученные хлорпроизводные после их отделения фракционной перегонкой от непрореагировавпшх углеводородов подвергаются гидролизу при тех же условиях, как и хлорпентаны при производстве пентазола. [11]

При реакциях хлорирования отщепление хлористого водорода является нежелательным побочным процессом. При целевом получении монохлоралканов с короткой углеродной цепью дегидрохлорирование становится ощутимым при 400 - 600 С, для таких соединений, как хлорпентаны или полихлориды этана, - при 300 С, а для высших хлорпарафинов или полихлоридов пентана и бутана - уже при 150 С. Этим ограничивается выбор температуры при синтезе некоторых хлорпроизводных. [12]

Метан используется для приготовления синтез-газа, необходимого для синтеза аммиака, синтетического бензина или метанола, а также для получения ацетилена пиролизом. При хлорировании метана получают его четыре хлорпроизводных, а при окислении - муравьиный альдегид. Бутан превращается при дегидрировании в бутены, а последние - в бутадиен, являющийся основным сырьем для производства синтетического каучука. При хлорировании пентаны превращаются в хлорпентаны, из которых получаются пентанолы. Циклогексан при окислении превращается в циклогексанол и цикло-гексанон, которые употребляются в производстве синтетических волокон типа найлона. [13]

Метан используется для приготовления синтез-газа, необходимого для синтеза аммиака, синтетического бензина или метанола, а также для получения ацетилена пиролизом. При хлорировании метана получают его четыре хлорпроизводных, а при окислении - муравьиный альдегид. Бутан превращается при дегидрировании в бутевы, а последние - в бутадиен, являющийся, основным сырьем для производства синтетического каучука. При хлорировании пентаиы превращаются в хлорпентаны, из которых получаются пентанолы. Циклогексан при окислении превращается в циклогексанол и цикло-гексанон, которые употребляются в производстве синтетических волокон типа найлона. [14]

Весьма важно, чтобы при этом даже в минимальной степени не протекали реакции изомеризации, так как в этом случае становится возможным образование промежуточных олефиновых углеводородов, к которым присоединяется хлористый водород. В результате образуются хлористые алкилы, в которых хлор связан с другим атомом углерода, а не, как следовало ожидать, с углеродом, при котором находится гид-роксильная группа. Образование этих изомеров не может быть объяснено перегруппировкой целевого первичного хлористого гексила, вероятно, являющегося начальным продуктом реакции, так как в контрольных опытах, проводившихся при условиях реакции, первичный хлористый гексил не претерпевал изомеризации. Авторы установили далее, что оба вторичных хлорпентана также можно получать взаимодействием спирта с хлористым тионилом в пиридине. Чистые изомеры уже при простом встряхивании с хлористым цинксм и концентрированной соляной кислотой образуют равновесную смесь, содержащую 80 % 2-хлорпентана и 20 % 3-хлорпентана. Действием дымящей соляной кислоты на пентанол-3 при комнатной температуре получают смесь 75 % 3-хлорпентана и 25 % 2-хлорпентана. Аналогичные смеси образуются и в присутствии 0 01 моля хлористого алюминия, хлористого цинка или хлористого железа. [15]

Страницы: 1 2