Cтраница 1
Хлорсукцинимид не был исследован столь же подробно, но полученные результаты по аллильному хлорированию ( сообщенные авторам в частном порядке) являются расхолаживающими. Однако он служит для других целей ( разд. [1]
Хлорсукцинимид известен как галогенирувдий агент достаточно давно [ з ], однако не получил широкого распространения что связано с малой селективностью реакций хлорирования. Кроме того, хлорирование н-хлорсукцинимидом и другими ifr - хлорищцами протекает в сравнительно жестких условиях: 80 С, 4 мол. В зависимости от условий проведения реакции на стадии отрыва атома водорода может участвовать как атом хлора, так и имидильный радикал. [2]
С) или М - хлорсукцинимидом используют для окисления первичных и вторичных спиртов в карбонильные соед, а комплексы с бораном-для гидроборирования и восстановления непредельных соединений. [3]
Бромсукцинимид, а также М - хлорсукцинимид ( примечание 9) применялись продажные, без дополнительной очистки. [4]
Аналогичные галогенсульфонийгалогени-ды образуются при реакции диметилсульфида с бромом, а амино-сульфониевые соли - в реакциях аминов с М - хлорсукцинимидом и диметилсульфидом. [5]
В водных растворах BioHi3P ( C6H6) 2 представляет собой сильную одноосновную кислоту. Хлорирование солей их может быть осуществлено при помощи хлорсукцинимида. [6]
Объектом для разделения служила 30-градусная фракция концентрата К - l, полученная по схеме, приведенной на рис. 17, из сернокислотного концентрата сераорганических соединений. Хлорирование проводилось при постоянном перемешивании концентрата с М - хлорсукцинимидом в отношении 20: 1 без растворителя в течение 30 мин при температуре 20 - 30 С. [7]
Под действием галогенирующих реагентов вторичные аминокислоты подвергаются окислительному декарбоксилированию с образованием иминов, которые гидролизуются в первичные амины. В качестве галогенирую-щего агента для пролина служил N-хлорсукцинимид: аликвотную часть 1 0 мл 4 - 10 - 6 - 4 - 10 - 5 М раствора пролина или соответственно гидроксипролина смешивали при рН 2 с 1 мл 4 - 1СММ водного раствора хлорсукцинимида, 1 мл 2 % - ного раствора бикарбоната натрия и 1 мл 2 - 10 - 3 М раствора флуорескамина в ацетоне. Интенсивность флуоресценции измеряли через 2 мин после введения флуорескамина. Для производных саркозина оптимальная флуоресценция получается при использовании бромной воды ( 2 - Ю-3 М) вместо хлорсукцинимида. [8]
Реакция не идет при комнатной температуре и сравнительно легко протекает при температуре кипения хлороформа. В случае эквимолекулярных количеств реагирующих веществ образуется смесь исходного и броми-рованного быс-ац етилацетонатов палладия, которую не удается разделить. Аналогично протекает хлорирование бис-ацетил-ацетоната палладия хлорсукцинимидом, однако выходы у-хлорпроизвод-ного в этом случае значительно ниже. [9]