Cтраница 2
Изучены процессы распада хлортетрациклина в мясе птицы в процессе приготовления пищи. [16]
В данную подсубпозицию включаются хлортетрациклин, окситетрациклин и тетрациклин гидрохлорид. [17]
Изучена термодинамика сорбции ионов хлортетрациклина на водородных формах сульфокатионитов, гранулы которых представляют собой шарик стекла с нанесенным на него в виде поверхностного слоя стирол-дивинилбензольным полиэлектролитом разной толщины. [18]
Первичный продукт щелочного гидролиза хлортетрациклина - изо-хлортетрациклин - является двухосновной кислотой ( рКа 6 8 и 8 1), не содержащей карбоксильных групп. Его ИК - и УФ-спектры показывают наличие 7-оксифталидной и циклической 2-карбоксамидо - 1 3-дикетон-ной группировок, а также неконъюгированного карбонила циклогекса-нонового типа. [19]
Тем не менее избирательность сорбции хлортетрациклина анионитами невелика. Только анионит АВ-16 проявляет значительную избирательность сорбции. Уменьшение основности анионитов резко снижает способность сорбентов поглощать хлортетрациклин из растворов. Так, например, аниониты ЭДЭ-10 и Н-0 сорбируют всего лишь десятки миллиграммов антибиотика из раствора, в которой ионная сила, определяемая концентрацией минеральных кислот, достигает 0.5, в то время как в растворе находится 500 ед. [20]
По ГФ1Х, для идентификации хлортетрациклина гидрохлорида к 5 % - но-му раствору прибавляют разведенную соляную кислоту - возникает желтая окраска; напротив, при подщелачивайии раствором едкого натра до рН 7 0 - 9 0 возникает голубая флуоресценция при нагревании, наблюдаемая в ультрафиолете. Хлорным железом в присутствии спирта раствор препарата окрашивается в коричневый цвет, а при действии концентрированной серной кислоты возникает синее окрашивание, переходящее в зеленое и затем в оливковое; при добавлении воды наблюдается золотисто-оранжевое окрашивание. Хлор-ион обнаруживают по белому творожистому осадку с нитратом серебра. [21]
Антибиотики ( левомицетин, синтомицин, хлортетрациклин и частично стрептомицин) значительно активнее по отношению к ряду микро - f организмов в присутствии ПЭГ. [22]
Среди трех антибиотиков наименее стабильным является хлортетрациклин. Устойчивость тетрациклина и окситетра-циклина в водных растворах сравнима. [23]
На основании данных по изучению биосинтеза хлортетрациклина в присутствии меченых соединений ( крахмала - 14С, глицина-2 - 14С и др.) был сделан вывод, что S. [24]
![]() |
Образование окситетрациклина при совместном культивировании двух неактивных мутантов. [25] |
Также было установлено, что предшественником хлортетрациклина может быть N-деметилангидротетрациклин. На рис. 27 приведены хроматограм-мы, доказывающие биосинтез хлортетрациклина из деметильно-го предшественника и L-метионина, меченного по С-метильной группе. [26]
Бимолекулярная реакция 144, 161 Биомицин ( Хлортетрациклин) 130 Биоорганическая химия 424 ел. [27]
Применяют для тех же целей, что хлортетрациклин и окситетрациклин, внутрь за 30 мин до еды или через 1 ч после еды в виде таблеток, облаток или капсул, содержащих 100 000 ЕД и 200 000 ЕД ( 0 1025 г или 0 205 г) препарата 4 - б раз в сутки. Детям в возрасте до 3 лет назначают тетрациклин внутрь из расчета 0 025 г на 1 кг веса в сутки, в возрасте до 3 лет - по 0 075 - 0 1 г 3 - 4 раза в день, в частности в виде суспензии тетрациклина 1 026 г или 1 000 000 ЕД в 50 мл и 2 052 г или 2 000 000 ЕД в 100 мл. [28]
Бимолекулярная реакция 144, 161 Биомицин ( Хлортетрациклин) 130 Биоорганическая химия 424 ел. [29]
Первым из антибиотиков этой группы был описан хлортетрациклин, или ауреомицин ( 1948 г.), образуемый актиномицетом Streptomtjces aweofaciens. Строение его было установлено в 1952 г. Тетрациклин был описан в 1953 г. как продукт каталитического восстановления хлортетрациклина. Позднее были разработаны условия его биосинтеза с помощью того же актиномицета, который дает хлортетрациклин. В 1955 г. был получен бромтетрациклин, образуемый тем же актиномицетом на среде, совершенно не содержащей ионов хлора, но содержащей ионы брома. По строению он, по-видимому, аналогичен хлортетрациклину. [30]