Cтраница 1
Хлортиазид получают из метахлоранилина. [1]
При кислотном гидролизе хлортиазид отщепляется и образуется карбоксиметилгисти-дин. [2]
Известны и другие производные хлортиазида и дихлортиазида, имеющие в положениях 2 -, 3 - и 6 различные заместители. Из дигидропроиз-водных хлортиазида наибольшее значение имеет циклометиазид-кристаллич. [3]
Дихлотиазид - высокоэффективный нертутный диуретик, более активный, чем хлортиазид. Применяется внутрь при застойных явлениях в малом и большом круге кровообращения, связанных с сердечно-сосудистой недостаточностью, циррозах печени, нефрозах и нефритах, токсикозах беременности, гипертонической болезни. [4]
В качестве лекарственных средств используются некоторые тиазиды ( производные бензтиадиазина): хлортиазид, гидрохлор-тиазид ( гипотиазид) и др. Они обладают диуретическим действием ( подобно ртутным мочегонным угнетают канальцевую реабсорбцию электролитов и воды, кроме того, являются ингибиторами карбо-ангидразы) и гипотензивными свойствами ( понижают рессорное действие норадреналина, рас. [5]
Известны и другие производные хлортиазида и дихлортиазида, имеющие в положениях 2 -, 3 - и 6 различные заместители. Из дигидропроиз-водных хлортиазида наибольшее значение имеет циклометиазид-кристаллич. [6]
При сплавлении со щелочью выделяет аммиак. Количественно хлортиазид определяют по Фольгарду после нагревания со щелочью. [7]
Дихлотиазид является высокоактивным диуретическим средством, действующим при пероральном применении. Химически относится к группе производных бензотиадиазина, содержащих в положении С ( 7) сульфонамид-ную группу. Является производным хлортиазида и отличается от последнего лишь отсутствием двойной связи в положении 3 4 тиадиазинового ядра. Сравнительно с хлортиазидом дихлотиазид более эффективен и действует в значительно меньших дозах. Как показали исследования, относительно небольшие изменения в молекуле хлортиазида могут привести к значительному изменению активности. Так, в еще меньших дозах, чем дихлотиазид, действует циклометиазид ( см. стр. [8]
Дихлотиазид является высокоактивным диуретическим средством, действующим при пероральном применении. Химически относится к группе производных бензотиадиазина, содержащих в положении С ( 7) сульфонамид-ную группу. Является производным хлортиазида и отличается от последнего лишь отсутствием двойной связи в положении 3 4 тиадиазинового ядра. Сравнительно с хлортиазидом дихлотиазид более эффективен и действует в значительно меньших дозах. Как показали исследования, относительно небольшие изменения в молекуле хлортиазида могут привести к значительному изменению активности. Так, в еще меньших дозах, чем дихлотиазид, действует циклометиазид ( см. стр. [9]
Дихлотиазид является высокоактивным диуретическим средством, действующим при пероральном применении. Химически относится к группе производных бензотиадиазина, содержащих в положении С ( 7) сульфонамид-ную группу. Является производным хлортиазида и отличается от последнего лишь отсутствием двойной связи в положении 3 4 тиадиазинового ядра. Сравнительно с хлортиазидом дихлотиазид более эффективен и действует в значительно меньших дозах. Как показали исследования, относительно небольшие изменения в молекуле хлортиазида могут привести к значительному изменению активности. Так, в еще меньших дозах, чем дихлотиазид, действует циклометиазид ( см. стр. [10]