Cтраница 2
В дозе 50 мг / кг веса животного ( около 1650 мг / кг в корме), вводимой кроликам ежедневно в течение 21 дня, хлортиамид вызывал снижение привеса по сравнению с контрольными животными, однако при аутопсии признаки поражения внутренних органов отсутствовали. При пероральном введении хлортиамида теплокровным препарат полностью метаболизируется, и за короткое время основное его количество выделяется с мочой. [16]
Схема превращений хлортиамида и дихлорбенила в объектах окружающей среды представлена на с. При пероральном введении теплокровным дихлорбенил и хлортиамид полностью мета-болируются и за короткое время выводятся из организма. Продукты разложения выводятся с мочой в виде глюкуронидов или сульфатов. При разложении дихлорбенила в организме образуются вещества более токсичные, чем сам гербицид ( ЛДбо 1000 - 6800 мг / кг); так, для 2 6-дихлорбензамида ЛД5о для крыс составляет 800 мг / кг, для 2 6-дихлор - З - оксибензонитрила 800 мг / кг, для 2 6-дихлор - 4-оксибензонитрила от 400 до 800 мг / кг. [17]
Метаболизм хлортиамида в организмах теплокровных протекает в соответствии со схемой, приведенной на стр. Среди продуктов, выделяемых из организма, хлортиамид и дихлобенил отсутствуют. После перорального введения 14С - хлортиамида крысам в моче были обнаружены после гидролиза под действием р-глюкуронидазы или соляной кислоты 12 различных меченых метаболитов, среди них упомянутые выше в качестве метаболитов дихлобенила продукты гидроксилирования - нитрилы 2 6-ди-хлор - 3-окси - и 2 6-дихлор - 4-оксибензойной кислоты. Те же 12 метаболитов, как и следовало ожидать, обнаружены в подвергнутой гидролизу моче крыс после введения 14С - дихлобенила. Из них идентифицированы соединения I-V. Среди остальных семи метаболитов имеется ароматическая кислота неизвестного состава и две серусодержащие аминокислоты, возможно соответствующие формуле VI. В негидролизованной моче крыс метаболиты находятся в связанном виде, например с глюкуроновой или серной кислотой. [18]
Давление пара при 20 С 1 10 - мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихло-бенила ( хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамида в почве, стр. [19]
Давление пара при 20 С Ы0 - в мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихло-бенила ( хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамида в почве, стр. [20]
Давление пара при 20 С 1 10 - мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихло-бенила ( хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамида в почве, стр. [21]
Давление пара при 20 С Ы0 - в мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихло-бенила ( хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамида в почве, стр. [22]
Давление пара при 20 С 1 10 - мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихло-бенила ( хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамида в почве, стр. [23]
Давление пара при 20 С Ы0 - в мм рт. ст. Давление пара и летучесть хлортиамида намного меньше, чем давление пара и летучесть химически близкого к нему дихло-бенила ( хлортиамид образуется при присоединении к дихлобе-нилу сероводорода, см. схему поведения хлортиамида в почве, стр. [24]
Растения поглощают корнями и подземными частями побегов, а также листьями хлортиамид, образующийся из него нитрил 2 6-дихлорбензойной кислоты ( дихлобенил) и продукт разложения дихлобенила - амид 2 6-дихлорбензойной кислоты. Эти соединения распределяются по всему растению с транспираци-онным и в меньшей степени с ассимиляционным потоками. Характер действия и картина поражения растений хлортиамидом и дихлобенилом сходны или одинаковы. [25]