Хлоруглерод

Cтраница 3

Прежде чем сделать попытку обсудить характер процессов, протекающих при облучении хлоруглеродов, на основании набора выделенных соединений отметим, что поведение циклических хлоруглеродов отличается от такового для соединений линейного строения. [31]

Так, гексахлорциклопентадиен оказ ался наиболее чувствительным к у-облучению из всех изученных хлоруглеродов, в то время как октахлорциклопентен почти не реагировал на облучение. [32]

При циклизации R2 в положение 2 теоретически могут образоваться два четырехчленных циклических хлоруглерода, один из которых ( III) описан в литературе и не обнаружен среди продуктов радиолиза гексахлорпро-пилена. [33]

В настоящее время хлоринолиз приобрел важное практическое значение как перспективный способ производства хлоруглеродов, трудно получающихся прямым хлорированием. [34]

Перхлорирование парафиновых углеводородов с избытком хлора в жидкой фазе приводит к образованию хлоруглеродов. Эти соединения при 300 - 500 С подвергаются пиролизу по обычной схеме крекинга с образованием как ненасыщенных, так и насыщенных соединений с меньшим молекулярным весом. [35]

Интересным фактом является также то, что зависимость термической устойчивости от длины цепи хлоруглерода [16] обратна наблюдаемой в ра-диационно-химическом процессе. [36]

Следует заметить, что глубокое хлорирование парафиновых углеводородов является не единственным способом получения хлоруглеродов. Возможны также и другие пути их синтеза, например, взаимодействие полихлорпарафинов с полихлоролефинами по известной реакции Принса, непосредственное хлорирование угля и др. Эти процессы нами здесь не рассматриваются. [37]

Некоторые физико-химические свойства хлоруглеродов.| Зависимость оптической плотности при v 3702 ел - 1 от содержания. [38]

Отсутствие помутнения проб при охлаждении их до - 20 С указывает на пригодность хлоруглеродов к дальнейшим исследованиям. [39]

Нами исследовано взаимодействие насыщенных хлоруглеродов ( гексахлорэтан и октахлорпропан), а также хлоруглеродов ряда С1 ( - СС1 СС1 -) С1 ( перхлорэтилен, гексахлорбутадиен, а - и Jl-октахлоргексатриены) с серной кислотой. [40]

Такие способы синтеза фторуглеродов, как прямое фторирование алка-нов или обмен хлора в хлоруглеродах на фтор при действии фторидов сурьмы, не всегда дают удовлетворительные результаты. [41]

Увеличение температуры опыта до 400 приводит к резкому изменению состава катализата в сторону образования хлоруглеродов. Повышение температуры реакции до 450 уменьшает выход гексахлорциклопентадиена от 54 до 46 3 %, увеличивает выход низкомолекулярных хлор-углеродов ( СС14 и С2С14) и способствует образованию гекса-хлорбензола. [42]

Результаты опытов показали, что при температуре 500 - 600 С не наблюдается термического превращения хлоруглеродов. Повышение температуры до 650 С приводит к образованию гексахлорбензола. При 800 С одновременно с гексахлорбензолом образуется сажа, что указывает на деструкцию молекулы гексахлорбутадиена и тетрахлорэтилена. [43]

Для данных хлоруглеродов был произведен математический расчет калибровочных графиков, связывающих оптическую плотность с концентрацией хлоруглеродов в воде. [44]

Сказанное выше подтверждает наше предположение о незначительной роли процессов деструкции, протекающих при - облучении непредельных хлоруглеродов. [45]

Страницы: 1 2 3 4