Cтраница 1
Хлорциклогексанон прибавляют к метилату натрия, так как при обратном порядке прибавления выход снижается вследствие увеличения образования высококипящих продуктов конденсации. [1]
Хлорциклогексанон 547 Хлорциклогексилметилкетон 617 2 - Хлорциклогексилметилкетон 617 Хлорциклопентан 811 Хлорциклопропан 809 Хлорэтансульфоновая кислота 513 Хлорэтаны 753, 757 Хлорэтилбензол, пиролиз 165 и ел. [2]
Хлорциклогексанон и я-нитробензилхло-рид в реакцию не вступают. [3]
Более тяжелый слой хлорциклогексанона отделяют; водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 150 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основной массе хлорциклогексанона. Все вместе промывают 150 мл воды, а затем 200 мл насыщенного раствора хлористого натрия. После этого раствор фильтруют ( без отсасывания) через безводный сернокислый натрий, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Кдайзена. [4]
Было взято 10 г хлорциклогексанона, растворенного в 20 г абсолютного спирта, и к нему по каплям при охлаждении снеговой водой прибавлялся спиртовой раствор алкоголята натрия до наступления неисчезающей щелочной реакции, для чего потребовалось немного более одной грамм-молекулы алкоголята. Продукт реакции был отогнан с водяным паром, промыт от спирта водой и высушен хлористым кальцием. [5]
Лофтфильд, изучая перегруппировку меченного С в ot - положении 2 - - хлорциклогексанона, обнаружил, что образуется смесь эфиров циклопентакарбо-новой кислоты с равным распределением метки между а - и jl - углеродными атомами по отношению к карбоксилу. [6]
Взаимодействие ( 4) с диоксидом хлора приводит к регенерации исходного циклогексанона и продукту хлорирования кетона - хлорциклогексанону. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель наряду с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [7]
Получение лишь одного изомера находится в согласии с тем, что прямое хлорирование 3-метилциклогексанона приводит только к З - метил-6 - хлорциклогексанону. [8]
Более тяжелый слой хлорциклогексанона отделяют; водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 150 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основной массе хлорциклогексанона. Все вместе промывают 150 мл воды, а затем 200 мл насыщенного раствора хлористого натрия. После этого раствор фильтруют ( без отсасывания) через безводный сернокислый натрий, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Кдайзена. [9]
Хлорфенил) - 1 7-дицианогептан 213 Р - Хлор - Р - фенилпропиофенон 269 Хлорформилимин 195 4 - Хлор-2 - фосфахиназолиний, хлорид 369 Хлорциан 64, 216, 235, 252, 363 Хлорцианацетилеи 61 2 - Хлорциклогексанон 268 Ю - Хлорэнантовая кислота, нитрил 90 Р - Хлорэтилбензол 267 ел. [10]