Cтраница 2
В приведенных примерах это вольфрам и хром. В [43] был оценен эффективный коэффициент распыления S вольфрама при его осаждении из среды хлоридов вольфрама ( табл. 5); данные, приведенные в этой таблице, относятся к бестекстурному поликристаллическому вольфраму. [16]
По механической прочности вольфрам превосходит большинство других металлов. Твердость вольфрама по минералогической шкале колеблется между 4 - 5 и 8 it зависимости от способа обработки и наличия примесей. На рис. 70 приведен график изменения предела прочности монокристалла вольфрама в sa - вясимости от температуры; кривые эти указывают на существование критических точек при 800 - 900; 1600 и 2600 - 2700 К. Изменение предела прочности поликристаллического вольфрама в виде тянутой проволоки в зависимости от температуры характеризуется приведенными ниже цифрами. [17]
Ориентировка подложки при собственной текстуре [111] оказывает влияние на плотность дислокаций в покрытии в пределах 1 - 2 порядков. Однако по данным [64] трудно установить роль пространственного согласования. Можно лишь предполагать, что режим получения моиокрис-таллического покрытия наиболее близко соответствует условию пространственного согласования. В этом режиме удается получить покрытие с наибольшей толщиной монокристаллического слоя. Над этим слоем располагается слой поликристаллического вольфрама. [18]
В работе [136] изучен процесс реакционной диффузии углерода в поликристаллический вольфрам. В одной серии опытов образцы помещали в засыпку из ламповой сажи, в другой - только укладывали на графитовые подставки и сажей не засыпали. Толщина слоев в первом и втором случаях была примерно одинаковой, что свидетельствует о доставке углерода к поверхности вольфрама в основном за счет газовой фазы - углеводородов, образующихся в графитотрубчатой печи при этих температурах. Было установлено, что во всех случаях диффузионная зона состоит из двух слоев ( тонкого внешнего слоя карбида WC и толстого внутреннего слоя карбида W2C), а также, что толщина внешнего слоя растет весьма медленно, а внутреннего - довольно быстро с увеличением времени и особенно температуры насыщения. При металлографическом исследовании было обнаружено, что линия раздела карбидной зоны ( фазы W2C) и металла была сравнительно ровной и карбидная фаза вдоль границ кристаллов не распространялась. На основании этого в работе [136] делается вывод об отсутствии заметного преимущества скорости диффузии углерода по границам зерен поликристаллического вольфрама по сравнению с диффузией его через объем зерна. [19]