Ход - кривая зависимость
Cтраница 1
Ход кривой зависимости - рл-констант от рН качественно отражает также влияние заместителя на механизм восстановления. [1]
Ход кривой зависимости - рл-констант от рН качественно отражает также влияние заместителя на механизм восстановления. В данной серии соединений введение в молекулу элек-тронодонорных и электроноакцепторных заместителей не просто смещает Е в сторону более или менее катодных потенциалов, но и переносит весь процесс восстановления в иную область потенциалов, существенно отличающуюся в смысле адсорбируемости компонентов электродной реакции, что сказывается и на параметрах присоединения электрона, и на параметрах сопутствующих поверхностных реакций протонизации. [2]
 |
Схема фазорегулятора. [3] |
Ход кривых зависимостей погрешности от измеренного tg 6 показывает, что при tg64 % относительная погрешность резко возрастает и, следовательно, при этих условиях возможны неправильное определение состояния изоляции и неправильная отбраковка ее. Необходимо обратить внимание еще и на то, что при производстве измерений во время профилактических испытаний в условиях сильных влияний с большими погрешностями можно получать разные, несопоставимые результаты. Это определяется тем, что условия измерения могут каждый раз быть разными - меняются ток влияния и фаза напряжения, питающего измерительную установку. Следовательно, способ компенсации по знаку ( двух отсчетов) имеет ограниченное применение, например: при больших значениях емкости объекта или tg6; незначительных влияниях, когда / влз50 мкА; при емкости объекта до 500 пФ и когда измеренные величины положительны. [4]
Экспериментально ход кривой зависимости Тт от а, которая i схематично изображенной фазовой диаграмме рис. 8.28 а соответ вует линии ликвидуса, ограничивающей область существования дву фаз, был установлен Кригбаумом и др. [ 198] при исследовании ягронс-1 4-поли - 2-хлорбутадиена. [5]
Однако, ход кривой зависимости эффекта от силы поля для антипараллельного и параллельного направлений не являлся линейным и симметричным относительно оси поля. Кривые оказывались несколько сдвинутыми в область положительных значений. Хорошо очищенный эфир 1, введенный в высушенный при прогреве под форвакуумным насосом вискозиметр, и при антипараллельном, и при параллельном направлении поля показал только увеличение вязкости, при чем величина эффекта во втором случае оказывалась несколько меньшей, чем в первом. [6]
Характерным является также ход кривой зависимости энтропии образования сплавов от концентрации. [7]
 |
Зависимость потенциала германиевого электрода от рН раствора. [8] |
На рис. 23 показан ход кривой зависимости потенциала от рН раствора, экспериментально полученный Ловречеком и Бокрисом в 0 0036 - м, растворе двуокиси германия на электроде, изготовленном из германия различного типа. Не оказывает влияния на величину потенциала и водород, растворенный в германии. [9]
Ход этой кривой аналогичен ходу кривой зависимости дифференциальной емкости от потенциала. Хотя наблюдаемый переменный ток пропорционален значениям дифференциальной емкости, этим методом все же нельзя определить их абсолютные значения. [10]
В работе [87] найдено, что ход кривой зависимости удельных объемов от концентрации никеля при 1500 и 1550 С сложный, однако все значения удельных объемов оказываются несколько большими, чем вычисленные по правилу смешения. [11]
Можно было предположить, что такой ход кривой зависимости устойчивости эмульсии от концентрации эмульгатора является результатом изменения свойств двойного слоя бутил-нафталинсульфоиата натрия и его сжатия при концентрации, отвечающей спадающему участку кривой. Однако измерения электрокинетического потенциала показали, что он остается практически неизменным ( 9 - 14 мв) в широкой области исследованных концентраций. С другой стороны, расчет эффективной толщины диффузного слоя для двух растворов некаля 0 035 и 0 355 моль / л, с которыми получались эмульсии, устойчивые в течение года и 5 суток соответственно, позволил установить, что двойные слои в обоих случаях предельно сжаты. Снижение же устойчивости эмульсий в присутствии неорганических электролитов следует, очевидно, объяснить их дегидратирующим действием, обусловливающим поверхностное высаливание эмульгатора. Таким образом, наличие максимума на кривой устойчивости эмульсий в зависимости от концентрации не определяется свойствами диффузного слоя и, очевидно, связано со способностью некаля растворяться в ксилоле. [12]
Можно было предположить, что такой ход кривой зависимости устойчивости эмульсии от концентрации эмульгатора является результатом изменения свойств двойного слоя бутил-нафталинсульфоната натрия и его сжатия при концентрации, отвечающей спадающему участку кривой. Однако измерения электрокинетического потенциала показали, что он остается практически неизменным ( 9 - 14 мв) в широкой области исследованных концентраций. С другой стороны, расчет эффективной толщины диффузного слоя для двух растворов некаля 0 035 и 0 355 молъ / л, с которыми получались эмульсии, устойчивые в течение года и 5 суток соответственно, позволил установить, что двойные слои в обоих случаях предельно сжаты. Снижение же устойчивости эмульсий в присутствии неорганических электролитов следует, очевидно, объяснить их дегидратирующим действием, обусловливающим поверхностное высаливание эмульгатора. Таким образом, наличие максимума на кривой устойчивости эмульсий в зависимости от концентрации не определяется свойствами диффузного слоя и, очевидно, связано со способностью некаля растворяться в ксилоле. [13]
Проведенный анализ показывает, что протолитическая диссоциация кислоты не влияет на ход кривой зависимости ф / ( рН) в кислой области, где диссоциация кислоты подавлена, и в щелочной области, где кислота продиссоциировала по второй ступени. Частные производные в области рН, где кислота диссоциирует только по первой ступени, отражают двухосновность кислоты и отличаются от значения производной, полученной для водных растворов одноосновной кислоты. Нахождение числа ОН-групп становится возможным в щелочной области, где кислота полностью продиссоциировала и изменение углового коэффициента может быть вызвано только гидролизом. [14]
 |
Потенциостатические поляризационные кривые окисления метанола на гладкой платине в растворах 0 5 М СНзОН 1 N H2S04, содержащих разные количества н-гексилового спирта ( в моль / л. [15] |
Страницы: 1 2 3