Ход - изменение
Cтраница 2
Ход изменения теплоемкости для различных погонов одной и той же нефти в зависимости от температурных пределов их кипения или их удельного веса в отдельных случаях может оказаться довольно сложным. В первом приближении здесь наблюдается та же закономерность, которая только что была отмечена длянефтей: чем ниже удельный вес дестиллата, тем больше его теплоемкость. [16]
 |
Влияние числа вводных каналов ВЗУ на эффективность сепарации жидкой фазы в ВТ. [17] |
Ход изменения кривых г с показывает, что при снижении концентрации жидкой фазы возрастает эффективность работы вихревой трубы с сепарационнои камерой, хотя общая эффективность сепарации для вихревого аппарата снижается. [18]
Ход изменения восприимчивости в поперечном поле для хромо-метил-аммониевых квасцов показан на фиг. Соответствующие эксперименты были выполнены Бейном, Стенландом, де - Клерком и Гортером [128], использовавшими сферический монокристалл, расположенный таким образом, что-и приложенное, и измерительное поля были направлены параллельно кубическим осям. [19]
Рассмотренный ход изменения рН на кривой титрования отражается тремя участками: начальным почти горизонтальным участком, почти вертикальным отрезком ( скачок рН, или скачок титрования) и вторым почти горизонтальным участком. [20]
Ход изменения напряжений в процессе выщелачивания можно легко понять, используя аналогию с композитами и учитывая экспоненциальную зависимость модуля упругости выщелоченного слоя от его пористости. Основным вопросом оказывается вопрос о возможности регулирования этого объемного изменения. Простое вымывание легкоплавкой фазы могло бы только выявить напряжения взаимодействия микрофаз - явление, неоднократно обсуждавшееся вслед за работой [8] различными авторами, занимавшимися как исследованием микрогетерогенных стекол, так и технологией получения микропористых и кварцоидных стекол. [21]
Ход изменения намагничивания / при возрастании напряженности этого противоположно направленного поля изображается ветвью CDE кривой. Таким образом, величина напряженности размагничивающего поля ( отрезок OD) является мерой того, насколько прочно удерживается состояние намагничивания железа. Ее называют коэрцитивной силой. При уменьшении напряженности поля обратного направления и затем при возрастании напряженности поля первоначального направления ход изменения намагничивания железа изображается ветвью кривой ЕС А. [22]
 |
Кривая намагничивания железа. зависимость намагничивания / от напряженности внешнего магнитного поля Н. Стрелки указывают направление процесса. [23] |
Ход изменения намагничивания / при возрастании напряженности этого противоположно направленного поля изображается ветвью CDE кривой. Таким образом, величина напряженности размагничивающего поля ( отрезок OD) является мерой того, насколько прочно удерживается состояние намагничивания железа. Ее называют коэрцитивной силой. [24]
Ход изменения теплоемкости для различных погонов одной и той же нефти в зависимости от температурных пределов их кипения или их удельного веса в отдельных случаях может оказаться довольно сложным. В первом приближении здесь наблюдается та же закономерность, которая только что была отмечена длянефтей: чем ниже удельный вес дестиллата, тем больше его теплоемкость. [25]
Ход изменения восприимчивости в поперечном поле для хромо-мстшь аммопневых квасцов показан па фиг. Соответствующие эксперименты были выполнены Беи ном, Стенландом, де - Клеркоы н Го рте ром [128], использовавшими сферический монокристалл, расположенный таким образом, что п приложенное, и измерительное поля были направлены параллельно кубическим осям. [26]
Ход изменения каталитической активности окислов металлов четвертого периода в изотопном обмене Н2 - D2 и дегидрировании, как было показано Дауде-ном с сотрудниками [95], повторяет ход изменения энергии стабилизации кристаллическим полем ( ЭСКП) центральных ионов металлов в их координационных соединениях. Такая стабилизация отсутствует у ионов переходных металлов с электронными конфигурациями d, d5, dw, а для остальных зависит от координационного числа, симметрии комплекса и степени заполнения d - уровней. [27]
Ход изменений энергии активации при последовательном отравлении позволяет утверждать, что поверхность катализаторов неоднородна, и сделать следующий вывод о течении каталитического процесса. [29]
Ход изменения активности катионов объясняется индуктивным влиянием заместителей в них. Чем большее значение имеет положительный индуктивный эффект, тем меньше становится положительный заряд на валентнопенасыщенном атоме углерода катиона и том меньше его реакционная способность. По величине электронной плотности у реакционного центра трет-буталъпъш катион наиболее стабилен и, следовательно, наименее реакционноспособен в ряду алкилкатионов. Высокая стабильность карбкатионов, содержащих фенильные группы в - положении к активному центру, обусловлена эффектом сопряжения. Катионы, стоящие в ряду активности слева от mpem - бутильного, легко вступают как в реакции роста цепи, так и в побочные реакции. Катионы, стоящие в ряду активности справа, слишком медленно реагируют с мономером. В обоих случаях не происходит образования длинных иеразветвяенных цепных молекул. Оптимальное сочетание стабильности и активности катиона ( СН3) 3С оказывается весьма благоприятным для реакции роста цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4