Cтраница 1
Ход перегонки контролируют это удельному весу погана. Из приемника 16 по мере его наполнения спирт ларовым насосом 19 перекачивают в хранилище регенерированного спирта 5, откуда расходуют иа разбавление и промывку основания красителя. IB приемник 17 и Перегоняют вторую фракцию так называемого слабого спирта. Перегонку спирта прекращают, когда температура паров в кубе и в верхней части колонны достигнет установленных величин при полной подаче воды в дефлегматор. [1]
По ходу перегонки периодически производят измерение количества и состава дистиллата. [2]
За ходом перегонки наблюдают по показаниям термометра, омываемого парами перегоняемых веществ. Определение температуры кипения каждого из перегоняющихся вещестп служит основным способом идентификации вещества при его выделении и очистке перегонкой. [3]
За ходом перегонки наблюдают по показаниям термометра, омываемого парами перегоняемых веществ. Определение температуры кипения каждого из перегоняющихся веществ служит основным способом идентификации вещества при его выделении и очистке перегонкой. [4]
За ходом перегонки наблюдают по показаниям термометра, омываемого парами перегоняемых вешеств. Определение температуры кипения каждого из перегоняющихся вешеств служит основным способом идентификации вещества при его выделении и очистке перегонкой. [5]
За ходом перегонки наблюдают по показаниям термометра, омываемого парами перегоняемых веществ. Определение температуры кипения каждого из перегоняющихся веществ служит основным способом идентификации вещества при его выделении и очистке перегонкой. [6]
За ходом перегонки наблюдают по показаниям термометра, омываемого парами перегоняемых веществ. Определение температуры кипения каждого из перегоняющихся веществ, служит основным способом идентификации вещества при его выделении и очистке перегонкой. [7]
В ходе перегонки слой А все время уменьшается, а жидкий слой В непрерывно увеличивается за счет части слоя А. [8]
В ходе перегонки, в связи с прогрессивным выделением из системы низкокипящего компонента-хлористого метилена, относительное количество высококипящего, которым является азео-троп ацетон-метанол, будет расти, и фигуративная точка С тройной системы будет двигаться вдоль прямой ЬВ по направлению к точке А до полного с ней совпадения. [9]
В ходе перегонки из куба непрерывно отводится D моль / час парового отгона. Мгновенные концентрации низкокипящего компонента в равновесных жидкой и паровой фазах в процессе перегонки по-прежнему обозначим хну. [10]
О ходе перегонки легко можно судить по увеличению кольца конденсации; для этого повышают уровень жидкого воздуха и наблюдают, продолжает ли образовываться конденсат при выбранной температуре перегонки. Если перегонку необходимо прервать, и проанализировать первую фракцию, то закрывают соединительный вентиль и содержимое приемника быстро перегоняют втрубку для измерения упругости п а р а, в которой вначале определяют объем жидкости, а затем упругость ее пара. Если имеется в распоряжении большая аппаратура, то можно тотчас же присоединить в качестве приемника другую U-образную трубку. [11]
![]() |
График зависимости между количеством дистиллята и температурой перегонки.| Колба для перегонки твердых веществ. [12] |
Чтобы охарактеризовать ход любой перегонки, полезно построить график зависимости между количеством дистиллята и температурой, при которой велась перегонка. [13]
![]() |
График зависимости между количеством дистиллята и температурой перегонки.| Колба для перегонки твердых веществ. [14] |
Чтобы охарактеризовать ход любой перегонки, полезно построить график зависимости между количеством дистиллята и температурой, при которой велась перегонка. На рис. 41 участок ab характеризует отгонку промежуточной фракции, участок be - отгонку основного вещества. [15]