Cтраница 2
Опираясь на высказанные выше соображения о характере электронных взаимодействий в кремнийорганических соединениях, интересно рассмотреть данные по изменению другого важного параметра ИК-спектров - их интегральных интенсивностей. Ранее [60-62] с целью количественной характеристики указанного изменения в рядах три - и диорганилсиланов значения Т / Лзщ были противопоставлены сумме а - констант заместителей. Результаты установленных корреляций свидетельствуют о том, что кроме заместителей, имеющих либо неподеленные пары электронов, либо непредельность, замещающие группировки оказывают индуктивное влияние на величину У Asm. Однако ввиду узости использовавшихся реакционных серий универсальность такого заключения, безусловно, относительна. Более адекватное описание хода величины V Asm требует существенного расширения круга исследуемых объектов. Но уже сейчас, учитывая наличие удовлетворительных линейных зависимостей между изменениями частоты колебаний и корня квадратного из интенсивности ( см. рисунок), можно говорить об общем сходстве проявлений электронных эффектов в величинах vsiH и / Лзш практически для всех доступных ди - и триорганил-силанов. [16]