Cтраница 1
Реакция конденсации я-масляного альдегида с уксусным альдегидом, продуктами которой являются н-гексеналь и а-этилкротоновый альдегид, описана на стр. [1]
Этот радикал может затем либо реагировать непосредственно с я-масляным альдегидом, образуя кетон, либо давать сначала циклическое соединение CXI и затем реагировать с альдегидом, образуя триметиленовую окись CIX. В соответствии с этим отмечено [397], что кетоны образуются в тех случаях, когда R и R Н; смесь из кетона и триметиленовой окиси получается, если R - алкил, a R - Н; если же R, R и R являются алкилами, то образуются только триметиленовые окиси. Влияние заместителей на эти реакции состоит в том, что они стабилизируют соответствующую циклическую структуру. [2]
В настоящее время н-масляный альдегид получают в Англии и США каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Вполне возможно, что в будущем этот способ вытеснит более старые методы получения как я-масляного альдегида, так и н-бутилового спирта. [3]
В настоящее время его производят из пропилена методом оксо-синтеза совместно с я-масляным альдегидом ( см. стр. [4]