Ход - гидролиз
Cтраница 1
Ход гидролиза можно проследить, определяя количество освобождающегося а-амин-иого азота и азота - аминокислот. Освобождение а-аминного азота достигает максимума через 4 час и составляет примерно 91 % общего азота, тогда как максимального уровня азота а-аминокислот можно достичь лишь после 16-часового нагревания. Проведение гидролиза в течение 16 час ведет к существенной потере гексозаминов и других Сахаров. [1]
Ход гидролиза алкилалкоксисиланов определяется закономерностями, характерными для тетраалкоксисилаяов л алкил-арилзамещенных галогенсиланов. [2]
Такой ход гидролиза называется ступенчатым. [3]
 |
Физические константы гликозидов и примененные для их получения методы. [4] |
За ходом гидролиза следили поляриметрически. [5]
За ходом гидролиза следят по изменению оптического вращения или восстанавливающей способности или используют любой другой подходящий метод. Если арабинан содержит другие полисахариды, не затрагиваемые при мягкой кислотной обработке - галактан и пекто-вую кислоту яблочного пектина [12] - гидролизат выливают в спирт, ара-биноза при этом переходит в раствор, а оставшиеся неразрушенными устойчивые полисахариды выпадают в осадок. [6]
В ходе гидролиза определяют содержание хлора, бутоксильных и гидроксильных групп в реакционной массе и рН промывной воды. Если содержание хлора выше нормы, продукт подвергают повторному гидролизу. [7]
В ходе гидролиза в тонком слое интенсивно протекают процессы поликонденсации силанольных групп с образованием новых силоксановых связей, одновременно образуются поликремневые кислоты с пространственной трехмерной структурой. Тетраалкоксиси-ланы нельзя назвать гидрофобизаторами, поскольку образующиеся при их гидролизе поверхностные пленки являются гидрофильными. Тем не менее обработка материалов высшими тетраалкоксисиланами, начиная с тетрабутоксисилана, в особенности содержащими разветвленные радикалы, приводит к их гидрофобизации. [8]
В ходе гидролиза определяют содержание хлора, бутоксильных и гидроксильных групп в реакционной массе и рН промывной воды. Если содержание хлора выше нормы, продукт подвергают повторному гидролизу. [9]
В ходе гидролиза фенилмонохлорацетата промежуточный продукт легко распадается, причем скорость распада выше общей скорости гидролиза, так как промежуточный продукт обладает новым общекислотным или общеосновным катализатором. [10]
В ходе гидролиза целлюлозы в колонном реакторе происходит перераспределение ферментов по элементарным ячейкам. [11]
В ходе гидролиза АОС-кислоты идет превращение сультонов в смесь ( примерный состав 60 / 40) натрий гидроксиалкансульфоната и натрий алкенсульфоната, так что АОС обычно содержит около 65 % алкенсульфоната и 35 % гидроксиалкансульфоната. Гидролиз сультонов может протекать по двум различным механизмам: прямому нуклеофильному раскрытию цикла с образованием гидроксиалкансульфоната или депротонированием и раскрытием цикла с образованием алкенсульфоната ( уравн. [12]
В ходе гидролиза фенилмонохлорацетата промежуточный продукт легко распадается, причем скорость распада выше общей скорости гидролиза, так как промежуточный продукт обладает новым общекислотным или общеосновным катализатором. [13]
В ходе гидролиза целлк лозы в колонном реакторе происходит перераспределение ферментов по элементарным ячейкам. [14]
По мере хода гидролиза целлюлозы редуцирующая способность продуктов гидролиза все более и более увеличивается, поэтому препараты гидроцеллюлозы по сравнению с исходной целлюлозой обладают повышенными медными числами. По мере гидролиза вместе с уменьшением степени полимеризации падает вязкость растворов гидроцеллюлозы. [15]
Страницы: 1 2 3 4