Закономерный ход

Cтраница 2

При сопоставлении элементов подгруппы ванадия с фосфором и азотом наблюдается резкое расхождение свойств производных низших валентностей и закономерный ход изменения характера высших окислов. Действительно, при переходе по ряду N2O5, F Os, V2O5, Nb2O5, Ta2Os кислотный характер окисла весьма последовательно ослабляется. [16]

При сопоставлении элементов подгруппы ванадия с фосфором и азотом наблюдается резкое расхождение свойств производных низших валентностей и закономерный ход изменения характера высших оксидов. Действительно, в ряду N2Os, Р2Ов, V2O5, Nb2Os, Ta20s кислотный характер оксида весьма последовательно ослабляется. [18]

Отличия расчетных давлений от экспериментальных [2, 4] не выходят за пределы разброса самих опытных точек и не имеют закономерного хода. Несколько большие расхождения с данными [3] также знакопеременны и не обладают какой-либо закономерностью. [19]

Величина ошибки лрит определении степени черирты слоя ( / и шарового объема ( 2 -по формуле ( 5 - 7, при ошибке а величине Афэф, равной 0 1. Данные для серого излучения. [20]

Область положительных ошибок соответствует случаю, когда деиствитель-ные значения степени черноты объема меньше подсчитанных по формуле Для всех случаев получается закономерный ход зависимости величины ошибки от аб. При б - 0 она принимает максимальное отрицательное значение, при увеличении 6 абсолютная величина ошибки уменьшается переходит через нуль в положительную область, достигает максимума при 61 5 - н6 в зависимости от геометрической формы и принятой величины я) эф, после чего плавно уменьшается. [21]

Розеппиния ( Rosellinia. [22]

Этот метод дает возможность анализировать гаплоидные особи, развивающиеся из аскоспор; он впервые позволил непосредственно доказать, что менделевское расщепление является закономерным ходом мейоза, что оно представляет не статистическую, а биологическую закономерность. Этот метод позволил определить результаты кроссинговера непосредственно по гаплоидным продуктам мейоза, что необходимо для доказательства соответствия рекомбинант-ных зигот кроссинговерным гаметам. [23]

Обосновывая и разрабатывая дальше диалектико-материалистический принцип причинности, марксизм особое внимание уделил обоснованию того положения, которое гласит, что в общественной жизни он видит продолжение закономерного хода развития природы. Марксисты подвергают критике в медицине такие антинаучные течения, как метафизический монокаузализм, конституционализм, кондиционализм. [24]

Такое согласование обеспечивает закономерный ход изобар и исключает возможность получения больших погрешностей. Это косвенно подтверждается тем обстоятельством, что хотя каждая из величин 1 / 0вд, i - 1ид и s1 - 5ИД интерполировалась независимо, тем не менее они оказались хорошо взаимно увязаны между собой. [25]

В случае метилового спирта значения для растворов могут быть получены лишь весьма приближенно методом линейной интерполяции из этих данных и величины ДП воды. Соответственно этому для указанных растворов закономерного хода кривых не наблюдается. [26]

В периодах с ростом заряда ядер меняется валентность, радиусы атомов, ионизационные потенциалы и все связанные с этими величинами свойства. По характеру кривой видно, что наряду с общим закономерным ходом максимумов наблюдается целый ряд мелких, местных отклонений от периодического закона. Но эти отклонения не нарушают общего хода развития. Это вполне соответствует положению научной философии о том, что при сохранении общей тенденции поступательного развития, развития по восходящей линии, возможны отклонения, зигзаги и даже отступления. Само развитие представляет собой сложный и противоречивый процесс, где необходимая, закономерная тенденция пробивает себе дорогу через мелкие, случайные отклонения, зависящие от частных особенностей и условий. [27]

Изложенные положения марксистско-ленинской теории полностью опрокидывают и пресловутую постановку вопроса об экспорте революции. Именно марксизм, в отличие от всех буржуазных идеологических концепций, доказал, что революции происходят не по заказу, не в силу желаний отдельных личностей, а в силу закономерного хода исторического процесса. [28]

Это имеет важное практическое значение, поскольку точное экспериментальное определение составов равновесных фаз при малой концентрации одного из компонентов представляет большие трудности. Обработка опытных данных с помощью диаграммы а / ( х) имеет значение еще и потому, что, как будет показано ниже, кривая а / ( х) имеет закономерный ход, диктуемый термодинамическими соотношениями. Необходимо, однако, считаться с тем, что в областях концентраций, примыкающих к чистым компонентам, вполне закономерен больший разброс экспериментальных точек, чем в средней области концентраций. В этом отношении экспериментальные точки, принадлежащие разным областям концентраций, не равноценны. [29]

Этот результат отличается от того, который был ранее получен при использовании реактива Гриньяра, приготовленного из () - 1-хлор - 2-фенилбутана, и его следует рассматривать как указание на существование определенных ограничений для использования модели 54 в данном асимметрическом синтезе. С количественной точки зрения существует общая тенденция к увеличению стереоселективности по мере роста объема алкильного заместителя в кетоне, за исключением восстановления фенил-трет. Поскольку нет закономерного хода этого изменения, трудно судить о его причине. Еще до того, как были получены результаты по восстановлению с использованием реактива из () - 1-хлор - 2-фенил - 3-метилбутана ( табл. 5 - 7, колонка В), было сделано предположение, что это уменьшение стереоселективности в случае фенил-тпре / тг-бутилкетона связано с некопланарностью фениль-ного кольца и карбонильной группы в данном субстрате. Электронного отталкивания не должно быть в более выгодном переходном состоянии ( 57Б), где оба фенильных кольца отстоят далеко друг от друга. Но факт, что Стереоселективность возрастает, достигая максимальной величины в случае mpem - бутилъного производного ( пример в колонке В), нельзя легко объяснить этим путем, и нужно предположить некоторое очень специфическое и тонкое различие во взаимодействиях групп на стадии переноса водорода. [30]

Страницы: 1 2 3