Аномальный ход - кривая
Cтраница 3
Наибольший практический интерес представляет зависимость прочности масла от температуры. С прочность трансформаторного масла не понижается, как это имеет место у других жидких диэлектриков, а плавно растет. Такой аномальный ход кривой А. М. Лазарев объясняет не процессом подсушивания, а следствием перехода влаги масла из взвешенного состояния в растворенное. Растворенная влага уменьшает прочность масла меньше, чем влага в виде эмульсии. [31]
Кислород, например, сильно снижает температуру затвердевания и увеличивает вязкость рубидия и цезия. Этим выпадениям примесей в расплав соответствует аномальный ход кривой амплитуда колебаний-температура. [32]
По достижении максимального кристаллизационного пересыщения начинается процесс кристаллизации. При этом скорость удаления СО 2 из раствора в виде осаждаемого NaHC03 может быть выше скорости поглощения С02 из карбонизующего газа. С понижением температуры уменьшается скорость абсорбции С02, а начальная скорость кристаллизации в связи с ростом пересыщения увеличивается. Поэтому аномальный ход кривой на рис. 27 при 20 С проявляется резче. [33]
Попутно заметим, что при достижении предельного разбавления ( х2т - 0) величина Д / / з т в рассмотренных случаях становится постоянной ( положительная или отрицательная) и не зависит более от концентрации микрокомпонента. Это заключение имеет, очевидно, достаточно общее значение. Важность такого вывода для практики разделения веществ методом кристаллизации из растворов состоит в том, что позволяет экстраполировать значения А / / т, полученные при соизмеримых соотношениях компонентов на область предельного разбавления. При этом отпадают всевозможные предположения об аномальном ходе кривых Д / / 2 / ( 2т) если это не было отмечено еще до достижения области предельного разбавления. Постоянство Д / / 2Т обусловлено исчезающе малой вероятностью попадания микрокомпонента в сферу влияния других, уже растворенных в твердом 2астворе его молекул. [34]
 |
Удлинение образца под нагрузкой. [35] |
Общий вопрос, который возникает в таких случаях, сводится обычно к следующему. На графике, изображающем некоторую зависимость, точки легли не вполне регулярно. Следует ли придавать значение наблюденным отступлениям от гладкой кривой. Совместима ли с экспериментальными данными гипотеза о том, что искомая зависимость на самом деле является гладкой ( или даже прямолинейной), или эти датшые указывают на негладкий, аномальный ход кривой. [36]
 |
Растяжение образца под нагрузкой. [37] |
Общий вопрос, который возникает в таких случаях, сводится обычно к следующему. На графике, изображающем некоторую зависимость, точки легли не вполне регулярно. Следует ли придавать значение наблюденным отступлениям от гладкой кривой. Совместима ли с экспериментальными данными гипотеза о том, что искомая зависимость а самом деле является гладкой ( или даже прямолинейной), или эти данные указывают на негладкий, аномальный ход кривой. [38]
В этом отношении уксусная кислота, являясь одновременно этерифицирующим агентом целлюлозы, служит более благоприятной средой для проведения процесса ацетилирования, чем метиленхлоридная. Роговина, тем не менее большинство фирм за рубежом ( в том числе США, Франция, Италия) проводит ацетилирование целлюлозы в среде уксусной кислоты. В то же время при активации ледяной уксусной кислотой активирующее действие на целлюлозный материал оказывается менее эффективным, чем воздействие 77 - 79 % - го раствора уксусной кислоты. Это можно объяснить экспериментально зависимостью изменения деформации целлюлозного материала от концентрации водного раствора уксусной кислоты. В этом случае обработка целлюлозного материала 77 - 79 % - ой уксусной кислотой позволяет существенно повысить подготовленность целлюлозы к ацетилированию. Поскольку при такой концентрации уксусной кислоты происходит аномальный ход кривой изменения деформации от концентрации ( см. рис 2.3), то по-видимому, в наибольшей мере происходит и расстекловывание аморфных областей целлюлозных материалов. Экспериментально данное предположение было проверено на примере древесною сульфатного целлюлозного материала ( 35) с обычной активацией ледяной уксусной кислотой и с активацией уксусной кислотой, нагретой до температуры 117 - 118 С ( т.е. до состояния близкого к парообразному, чтобы меньше была степень ассоциации уксусной кислоты в виде димера) в таких количественных соотношениях к целлюлозе и к содержащейся в ней влаге, чтобы после конденсации уксусной кислоты на целлюлозе ( и с учетом влажности целлюлозы) концентрация уксусной кислоты была около 80 % - ов. [39]
Страницы: 1 2 3