Дальнейший ход - анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Дальнейший ход - анализ

Cтраница 3


Весь дальнейший ход анализа выполняют точно таким же образом, как при построении калибровочной кривой. Заканчивают его определением оптической плотности.  [31]

Вместо дальнейшего хода анализа значительно проще определить WOa нерастворимого остатка колориметрически в водной вытяжке после сплавления.  [32]

При дальнейшем ходе анализа ток кислорода не останавливают.  [33]

В дальнейшем ходе анализа палочкой не пользуются во избежание потери осадка.  [34]

В дальнейшем ходе анализа часто встречаются еще следы иридия и платины, которые можно соединить все вместе и обрабэтать в конце анализа. К фильтрату от первого осаждения нашатырем, который может содержать Pd, Аи, Rh, Си, Fe и следы Ir и Pt, прибавляют диметил-глиоксима для отделения палладия и. Платина также образует с этим веществом соединение, которое, однако, отличается большей растворимостью и осаждается лишь при продолжительном кипячении. Но в данной стадии анализа количества платины настолько малы, что остаются в растворе. К горячему раствору, объемом около 500 - 600 мл, прибавляют 1 г диметилглиоксима в виде водного раствора и кипятят до тех пор, пока раствор большею частью не обесцветится и пока не выделится осадок палладия. Чистый осадок палладия-желтого цвета; если же он грязножелтого, коричневого или зеленоватого цвета, то необходимо учесть присутствие золота и платины.  [35]

При дальнейшем ходе анализа при осаждении основной соли висмута аммиаком хлорная ртуть превращается в хлористый меркураммоний, который несколько растворим в избытке аммиака. Следствием этого является то, что в растворе, в котором должен находиться кадмий, будет находиться и некоторое количество ртути, которая и будет обнаружена сероводородом в виде бурого или черного осадка.  [36]

Осадок селена отфильтровывают и дальнейший ход анализа ведут так же, как и при определении суммы селена и теллура.  [37]

При выборе растворителя приходится учитывать также дальнейший ход анализа исследуемого объекта.  [38]

Состав поглощающего раствора необходимо согласовывать с дальнейшим ходом анализа. Желательно, чтобы следующие операции не требовали сложной дополнительной подготовки растворов газов сожжения, ограничивая ее, в крайности, кипячением для разрушения мешающих неустойчивых веществ или корректировкой состава перед завершающей стадией анализа.  [39]

При выполнении рядовых анализов получаемый в дальнейшем ходе анализа осадок окисей алюминия и др. обычно прокаливают в тигле, содержащем остаток от кремнекислоты. В более точных анализах этот остаток следует сплавить с щепоткой карбоната натрия, плав растворить и полученный раствор прибавить к фильтрату от кремнекислоты.  [40]

К влажному остатку прибавляют в зависимости от дальнейшего хода анализа 15 - 20 мл разбавленной НС104, НС1 или H2S04, нагревают для растворения и переносят раствор в стакан. Плав растворяют в кислоте и присоединяют к фильтрату.  [41]

Если наличие в растворе свинца не влияет на дальнейший ход анализа, хром после окисления его хлорной кислотой можно выделять из раствора в виде хромата свинца.  [42]

Если отделяемый от осадка с раствором ион Meinaef дальнейшему ходу анализа, то проводят особенно тщатель ное промывание и продолжают его до получения отрицательной реакции промывной жидкости на удаляемый ион Для проверки полноты промывания собирают в чистую пробирку порцию стекающей промывной жидкости и испытывают ее на полноту удаляемого иона соответствующим реактивом. Если реакция положительна, то промывание продолжают и снова проверяют полноту удаления. Если удаляемые ионы не мешают дальнейшему ходу анализа, то можно ограничиться 1 - 2 наполнениями фильтра промывной жидкостью.  [43]

Если двуокись кремния была выделена неполностью, то она в дальнейшем ходе анализа осаждается аммиаком вместе с полуторными окислами, и поэтому будут получены повышенные результаты при определении алюминия.  [44]

Поскольку сульфиды, образующиеся при действии этих реагентов, в дальнейшем ходе анализа приходится растворять в кислотах, что сопровождается выделением сероводорода, то эти методы полностью не устраняют неудобств, присущих классическому сероводородному методу.  [45]



Страницы:      1    2    3    4