Дальнейший ход - кривая
Cтраница 1
 |
Зависимость скорости горения от температуры. / - кинетическое горение. 2 - диффузионное горение. [1] |
Дальнейший ход кривой 2 показывает, что скорость реакции в диффузионной области зависит в основном от скорости диффузии и очень мало - от изменения температуры. [2]
Дальнейший ход кривой в сторону более высокой дисперсности менее определен, хотя этот вопрос представляет большой теоретический интерес. По оси S в пределе должна быть достигнута дисперсность, соответствующая - молекулярным размерам фрагмента Мк, однако практически это невозможно. Дело в том, что при измельчении полимеров в газовой среде по достижении определенной степени дисперсности дальнейший размол практически приводит к уменьшению молекулярного веса без изменения степени дисперсности. Это происходит вследствие того, что образующиеся субмикроскопические частицы вновь слипаются, агрегируют, так что наивысшая практически достижимая дисперсность определяется химической природой полимера - его аутогезионными свойствами в данных условиях. [3]
Дальнейший ход кривой ( участок БВ) показывает, что интенсивность фотосинтеза начинает зависеть от концентрации С02 в камере. [4]
Дальнейший ход кривой определяется экстраполяцией по уравнению Дебая ( 76) или по другим уравнениям. [5]
 |
Идеальная кривая кристаллизации 100 % чистого вещества.| Реальная кривая кристаллизации загрязненного вещества. RS - изменение температуры охлаждающей. [6] |
Дальнейший ход кривой всецело определяется скоростью кристаллизации и условиями теплоотвода. [7]
Дальнейший ход кривой, однако, не обнаруживает периодичности, и синтез иРНК продолжает расти также во время перерыва морфогенетической функции ядер. Возможное объяснение этого несоответствия состоит в том, что периоды морфогенетической активности соответствуют не просто РНК-синтезирующей деятельности ядер, а моментам, когда происходит активное включение новых групп генов с синтезом новых информационных РНК. В периоды морфогенетической неактивности синтез РНК в ядрах либо затор можен ( первые 6 час. [8]
 |
Зависимость потенциала ф и скорости о образования покрытия от концентрации гидроокиси NaOH ( а, формальдегида СН2О ( б и сернокислой меди CuSO4 5Н2О ( в. продолжительность осаждения т 20 мин. [9] |
Дальнейший ход кривых позволяет предположить, что в растворе химического меднения состав, строение и константа неустойчивости комплексов зависят от рН среды. Кроме того, при концентрации NaOH более 1 0 моль / л поверхность пассивирует гидро-ксильный ион. Цвет осадка также зависит от этого фактора; при концентрации NaOH менее 0 75 моль / л осадок светло-коричневый, а при концентрации 1 0 - 2 5 моль / л - розоватый. [10]
 |
Теплота образования сплавов кадмий - сурьма. 1 - теплота образования твердых сплавов, 2 - теплота образования жидких сплавов, 3 - парциальная теплота для кадмия. [11] |
Дальнейший ход кривой теплот образования жидких сплавов поразительно напоминает ход кривой теплот образования твердых сплавов. [12]
Объяснение дальнейшего хода кривых 1 и 2 следует искать в конформа-ционных изменениях молекул желатины в результате их взаимодействия с водой. [13]
Объяснение дальнейшего хода кривых 1 та 2 следует искать в конформа-ционных изменениях молекул желатины в результате их взаимодействия с водой. [14]
Объяснение дальнейшего хода кривых 1 та 2 следует искать в конформа-ционных изменениях молекул желатины в результате их взаимодействия с водой. [15]
Страницы: 1 2 3 4