Дальнейший ход - процесс
Cтраница 3
Таким образом, если образовавшиеся зяродыши новой фазы не удаляются ич реакционной среды, то дальнейший ход процесса обычно заключается в их росте. [31]
Весьма легко представить себе процессы, в которых случайное вмешательство в момент времени t включается в дальнейший ход процесса. Предположим, например, что в комнату, где качается ( без трения) маятник, проникли мальчишки и принялись стрелять в маятник горошинами. [32]
 |
Влияние HNOi ( / и нитратов ( 2 на продолжитель-ность формирования фосфатной пленки. [33] |
Образующаяся при указанных реакциях фосфорная кислота повышает концентрацию в растворе ионов водорода, благодаря чему становится возможным дальнейший ход процесса. [34]
Первые три требования обусловлены особенностями технологического процесса: небольшое отклонение расхода дозируемого катализатора может вызвать значительные необратимые изменения дальнейшего хода процесса и привести к окончательному браку большого количества готовой продукции. В ходе процесса конденсации в реакционной колонне может возникнуть избыточное давление ( 2 - 4 м вод. ст.), в результате реакционная смесь попадет в линии, подводящие катализатор. Вследствие высокой концентрации соляной кислоты в трубопроводах в них образуются нерастворимые продукты реакции, которые постепенно забивают проходное сечение линии, и подача катализатора прекращается. Это и определяет необходимость подачи катализатора под напором. [35]
На рис. 27 представлены экспериментальные кривые, показывающие влияние механических воздействий, произведенных в конце первой стадии, на дальнейший ход процесса структурообразования. Кривая / отражает кинетику структурообразования в цемент-но-водной дисперсии из цемента для горячих скважин ( В / Ц 0 5, как наиболее употребляемой в практике бурения), в состоянии покоя, а кривая 2 - после перемешивания. [36]
 |
Характер зависимости интенсивности теплоотдачи кипящего слоя от скорости фильтрации по данным [ Л. 220 ]. [37] |
Изложенные представления были разработаны автором в 1962 г., когда данные о теплообмене при ц40 отсутствовали и когда понадобилось прогнозирование дальнейшего хода процесса. Эти представления о модели процесса ( наличие качественных изменений на границе потоков газовзвеси и флюидных газодисперсных потоков, сказывающихся в изменении темпа влияния концентрации на теплообмен; перераспределение влияния термических сопротивлений ядра потока и пристенного слоя на результирующий теплопере-нос; наличие оптимальной концентрации, соответствующей максимальной интенсивности теплоотдачи, и падение теплоотдачи при превышении оптимальной концентрации) к настоящему времени, находят подтверждение. [38]
 |
Характер зависимости интенсивности теплоотдачи кипящего слоя от скорости фильтрации по данным [ Л. 220 ]. [39] |
Изложенные представления были разработаны автором в 1962 г., когда данные о теплообмене при ji40 отсутствовали и когда понадобилось прогнозирование дальнейшего хода процесса. Эти представления о модели процесса ( наличие качественных изменений на границе потоков газовзвеси и флюидных газодисперсных потоков, сказывающихся в изменении темпа влияния концентрации на теплообмен; перераспределение влияния термических сопротивлений ядра потока и пристенного слоя на результирующий теплопере-нос; наличие оптимальной концентрации, соответствующей максимальной интенсивности теплоотдачи, и падение теплоотдачи при превышении оптимальной концентрации) к настоящему времени, находят подтверждение. [40]
ЕМИДЫ N-ацилированных р-аминокислот, данной В. М. Родионовым и В. К. Зворыкиной [3, 4], где показано, что при этой реакции устанавливается различие в дальнейшем ходе процесса: 5-алкилглиоксалидоны окисляются в гидантоиновые производные и далее через а-уреидокислоты переходят в а-аминокислоты; из реакционной массы не удается выделить алкилоксадиазолона. Окисление 5-фенил-глиоксалидона через невыделяемые фенилгидантоин и бензоилмочевину приводит к образованию 5-фенилоксадиазолона и бензойной кислоты. Из щелочной среды не были выделены ни а-уреидо -, ни а-аминокислота. [41]
При термической деструкции поливинилхлорида и поливинилацетата образующиеся двойные связи остаются в полимерных цепях, а их присутствие оказывает существенное влияние на дальнейший ход процесса. В тех полимерах эфиров акриловых кислот, в процессе термодеструкции которых образуются кислота и олефин, выделяющийся олефин всегда представляет собой летучее вещество. Поэтому авторы считают целесообразным раздельное рассмотрение реакций термодеструкпии поливинилхлорида, поливинилацетата и полиакрилатов. [42]
Отличие процесса быстрой коагуляции от бимолекулярной реакции второго порядка состоит в том, что в химической реакции продукты не влияют на дальнейший ход процесса; при коагуляции слипшиеся частицы продолжают участвовать в процессе, образуя все более крупные и тяжелые частицы. Повышение массы частиц приводит к тому, что они перестают участвовать в броуновском движении и осаждаются на дно сосуда. [43]
Считают, что первая порция катализатора поглощает часть вредных примесей, не удаленных из жира в процессе рафинация, и этим облегчается дальнейший ход процесса. [44]
Таким образом, исследование роли перекисей при окислении приводит нас к выводу, что образование гидроперекисей в качестве молекулярного промежуточного продукта окисления определяет весь дальнейший ход процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4