Cтраница 1
Подробный ход анализа не приводится, поскольку он ясен из схемы и проводится в общем так же, как анализ руды. Однако определение металлического никеля имеет некоторые особенности. [1]
Подробный ход анализа не приведен, так как последовательность операций ясна из схемы. [2]
Еще более подробный ход анализа земель и камней дается в книге В. В Прибавлении к главе второй первой части имеются указания, как вести систематическое исследование неорганических веществ, чтобы результаты были правильные: 1) Сосуды, в коих варим наш раствор, должны быть довольно высоки, дабы от кипячения ничего не пропало. Дабы ничего не потерять, то склянок тотчас мыть и оставлять не должно и, как осадки, так и остатки в протекшей бумаге, а притом чистою кипящею водою лучше услащать более, нежели менее. А сами цедилки после изсушения в легком жару надлежит свешивать как прежде, так и после употребления, замечая с точностью прибавляющийся к оным вес чрез процеживание. Если же осадок приходится сжигать, то надо из веса осадка вычитать вес пепла от фильтра: сто гранов бумаги дают один гран пепла. [3]
Ниже дан подробный ход анализа катионов I-V групп. [4]
Здесь не приведен подробный ход анализа, так как последовательность операций ясна из схемы. Операцию бромирования проводят в вытяжном шкафу с хорошей тягой, промывать остаток после бромирования надо сначала два раза метанолом, затем несколько раз теплой водой и под конец разбавленным ( 1: 100) раствором аммиака. [5]
Для этого были изучены различные условия, влияющие на результаты определений, и разработан подробный ход анализа. В качестве абсорбента применяется подкисленный 2 % - ный раствор ацетата цинка, а вместо солянокислого п-амино - 1М М - диметиланилина рекомендуется применять его сульфат. Оптическую плотность следует измерять при 745 ммк через 2 часа после окончания поглощения сероводорода из газа. Длительность определения менее 30 мин. [6]
Если в исследуемом растворе содержится смесь катионов I-V групп, анализ проводят в следующем порядке. Затем делают пробу на присутствие катионов V группы. Ниже дан подробный ход анализа катионов I-V групп. [7]
Ксантогенаты сурьмы и других металлов, которые также экстрагируются, удаляют из четыреххлористого углерода, промывая последний кон. Установлено, что алюмй ний, висмут, кадмий, марганец, ртуть, свинец и цинк не мешают. Подробный ход анализа здесь не приводим, так как нет данных, показывающих, как полно этим способом можно выделить микро граммовые количества мышьяка. При количествах мышьяка, равных или ббльших, чем 0 1 мг, выделение его очень хорошее. [8]
Если в исследуемом растворе содержится смесь катионов I-V групп, анализ проводят в следующем порядке. Затем делают пробу на присутствие катионов V группы. III группу, дальше углекислым аммонием II группу ( без Mg) и, наконец, последними открывают Mg и катионы I группы. Ниже дан подробный ход анализа катионов I-V групп. [9]
При содержании меди, никеля и железа 0 1 - 0 05 % рекомендуется эти элементы определять из навески 0 02 г путем последовательной экстракции из аммиачно-нцитратного буферного раствора. При содержании меди от 1 до 5 мкг, что соответствует 0 004 - 0 02 %, колориметрирование проводят визуальным способом. Увеличив навеску до 0 2 г, можно определить 0 002 - 0 02 % меди колориметрированием на фотометре ФМ-1 и 0 0004 - 0 002 % - визуальным колориметрированием. Поскольку при анализе изотопного бора увеличение навески нежелательно, так как ведет к расходу дорогостоящего продукта, а также вызывает необходимость дополнительных операций по удалению борной кислоты ( при содержании борной кислоты более 0 05 г / мл она выпадает в осадок), при содержании меди менее 0 01 % рекомендуется дитизоновый метод. Для одинаковых навесок этот метод более чувствителен, чем метод с ди-этилдитиокарбаминатом, и дает возможность определять 0 05 - 0 5 мкг меди в хлороформном слое величиной 0 5 мл. Увеличение навески до 0 2 г дает возможность определять 0 00002 - 0 0002 % меди. Для определения меди с дитизоном необходимо предварительное удаление борной кислоты. Подробный ход анализа изложен ниже. [10]