Cтраница 3
По застывании вольфрамата натрия образуется герметический затвор для тигля. В том, что он надежен, можно убедиться во время остывания тигля по неподвижности столба серной кислоты в соединенном с тиглем кали-аппарате, обусловленной сжатием воздуха в платиновом приборе. [31]
К раствору вольфрамата натрия при непрерывном перемешивании приливают раствор окси-хлорида циркония, поддерживая рН раствора в пределах 1 - 2 добавлением соляной кислоты. Осадок вольфрамата циркония отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают ЗЛ1 раствором NH Cl, высушивают при комнатной температуре, измельчают в фарфоровой ступке и седиментацией отбирают фракцию с размером зерен 25 - 30 мк. [32]
К слабощелочному раствору вольфрамата натрия прибавляют KSCN и затем раствор SnClg в концентрированной соляной кислоте. Химизм реакций не вполне выяснен, но, повидимому, вольфрам восстанавливается до пятивалентного и образует родановый комплекс H2 [ WO ( SCN) s ] желто-зеленого цвета. [33]
К насыщенному раствору вольфрамата натрия ( 3 - 4 капли) добавить несколько капель серной кислоты и кристаллик соли Мора. [34]
К 100 г вольфрамата натрия, растворенного в 750 мл воды, прибавляют раствор 35 МоО3 в 50 мл 85 % - ной фосфорной кислоты. [35]
Раствор молибдата и вольфрамата натрия ( 10 - - 15 мл) обрабатывают последовательно 10 мл 50 % - ного муравьинокислого аммония, 10 мл 30 % - ного раствора винной кислоты, 100 мл воды, насыщенной при 0 сероводородом, и 10 мл 2 М муравьиной кислоты. Нагревают 1 час при 60, смешивают с небольшим количеством бумажной массы, добавляют 10 мл 24 М муравьиной кислоты и раствор нагревают еще 30 минут на водяной бане. [36]
В насыщенный раствор вольфрамата натрия ( 5 - 6 капель) внесите 2 - 3 кусочка цинка и 3 - 4 капли концентрированной соляной кислоты. [37]
К насыщенному раствору вольфрамата натрия ( 3 - 4 капли) добавить кристаллик соли Мора. [38]
В насыщенный раствор вольфрамата натрия ( 5 - 6 капель) внести 2 - 3 кусочка цинка и добавить к смеси 3 - 4 капли концентрированной соляной кислоты ( уд. [39]
К насыщенному раствору вольфрамата натрия ( 3 - 4 капли) добавить кристаллик соли Мора. [40]
Вольфрам выделяют из растворов вольфрамата натрия в виде различных соединений. В практике для этого применяют три способа. [41]
Конечной целью переработки растворов вольфрамата натрия является получение вольфрамового ангидрида WOs с суммарным содержанием примесей не более 0 05 - ОД %, пригодного для производства металлического вольфрама или его карбида. [42]
В основе очистки растворов вольфрамата натрия от молибдена лежит различие условий образования сульфосолей молибдена и вольфрама. [43]
Очищенный от примесей раствор вольфрамата натрия направляют на осаждение кристаллической вольфрамовой кислоты H2WO4, которая может быть получена непосредственным осаждением или путем осаждения вольфрамата кальция с последующим его разложением. [44]
Готовят насыщенный водный раствор вольфрамата натрия и подкисляют его при взбалтывании разбавленной соляной кислотой до нейтральной реакции по лакмусу. Раствор выливают в фарфоровую чашку и дают ему испаряться. Выпавшие крупные прозрачные или молочно-белые кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат между листами фильтровальной бумаги. [45]