Своеобразный ход - кривая
Cтраница 1
 |
Зависимость напряжения сдвига от деформации при различных температурах и скоростях сдвига ( сек-1 для расплава полипропилена. [1] |
Своеобразный ход кривой tf ( e) связан с наличием в расплаве полимеров структуры, способной к обратимому разрушению. Такая кривая характерна для расплавов полимеров, обладающих высокоэластическими свойствами, которым прису-ше явление тиксотропии. Если процесс деформирования остановить до достижения tm на кривой tf ( e), то при повторном деформировании воспроизводится первоначальная кривая. При остановке деформации после достижения максимума на кривой при повторном деформировании наблюдается снижение т, причем снижение происходит тем больше, чем при больших абсолютных деформациях останавливается процесс. Если деформирование остановить после выхода на стационарный режим течения, то при повторном деформировании максимум напряжения ( тт) не наблюдается. [2]
 |
Изменение давления по высоте кипящего слоя в камере конической формы ( опыты 1, 2, 3, 4, 5. [3] |
Своеобразный ход кривых на рис. 20 указывает ка то, что начальный участок камеры при выбранной скорости дутья оставался незаполненным частицами топлива. Причем только вправо от пунктирной кривой экспериментальные кривые характеризуют изменение давлений по высоте кипящего слоя. [4]
Иногда получается очень своеобразный ход кривых с максимумом или минимумом излучения при какой-нибудь температуре. [5]
На рис. 3 показаны результаты опытов по определению влияния концентрации хромового ангидрида на процесс хромирования. Своеобразный ход кривой свидетельствует о том, что концентрация СгО3 в саморегулирующемся электролите имеет большое влияние на выход хрома по току. [6]
Естественно, что указанное влияние будет продолжаться до тех пор, пока количество примесей достаточно для растворения выделяющейся извести. Этим, по-видимому, объясняется своеобразный ход кривой ( рис. 83), показывающей сначала бивариантность системы, а затем приближение ее по мере насыще ния шлака известью к моновариантности. [7]
Гоард и Райдил204 видят в своеобразном ходе кривой потенциалов прямое доказательство образования пере - К1и: и железа. Таким образом, образование перекиси железа, Feaps B качестве промежуточного продукта окисления солей за-кисного железа весьма вероятно, хотя вследствие нестойкости она I не выделена в чистом виде. [8]
 |
Зависимость вязкости 0 965 % - ного водного раствора метилцеллюлозы от температуры. [9] |
Сложным является и анализ таких систем по вязкости. Постепенное выбывание из раствора высокомолекулярных фракций полимера и одновременное изменение вязкости с температурой из-за изменения кинетической энергии молекул обусловливают своеобразный ход кривых вязкость - температура. [10]
Как было показано в свое время Н. Н. Семеновым, в основе взрыва лежат радикальные цепные процессы, протекающие с вырожденным развитием кинетических цепей. Можно предположить, что по аналогичному механизму происходит карбонизация полимеров. Помимо аналогии прямые эксперименты подтверждают это положение. Однако максимальная концентрация ПМЦ и ее убывание почти до нуля ( в пределах чувствительности приборов) происходит раньше завершения химических процессов. Объяснить своеобразный ход кривой ПМЦ - / ( ТТО) большим вкладом, вносимым в цепной процесс маложивущими ( активными) радикалами, трудно, так как ароматизация ( накопление л-сопряжений), происходящая с повышением температуры, приводит к стабилизации и снижению активности радикалов. Для понимания механизма реакций, протекающих при ТТО выше 400 - 500 С, необходимо определение концентрации ПМЦ непосредственно в условиях пиролиза. [11]
Аналогичные явления имеют место в области ( 100) при нагревании вольфрама примерно до 1400 К в присутствии адсорбированного кислорода. Это легко обнаружить путем исследования эмиссионных изображений, получаемых при этих условиях. Эмиссия с области ( 100) сильно колеблется в пределах участков этой области так, как если бы атомы на поверхности испытывали сильное возбуждение. Через некоторое время эмиссия с граней ( 411) и ( 310) падает, а с грани ( 210) возрастает. Этим объясняется своеобразный ход кривой 100R на рис. 22 при 1400 К. При температуре, равной 1600 К и выше, когда кислород десорбируется, кривая становится аналогичной кривой для чистого вольфрама. [12]
 |
Растворимость окислов ниобия и тантала в кислотах. [13] |
Эти величины растворимости сильно отличаются от полученных ранее, но, как указывают авторы [339], расхождение вполне может быть объяснено различиями в условиях опыта, в частности большое влияние на растворимость оказывает способ получения пятиокисей и их возраст. В этой же работе приводятся данные о растворимости пятиокисей в соляной и серной кислотах различной концентрации. Как видно на рис. 11, построенном по данным, приведенным в работе [339], говорить о какой-либо закономерной зависимости растворимости от концентрации кислоты нельзя. Очевидно, вопрос о причинах своеобразного хода кривых рис. 11 требует изучения. [14]
Страницы: 1