Cтраница 2
Вольфрамит кальция имеет бледно-голубой цвет свечения и малую длительность послесвечения ( десятки микросекунд); он применяется в осциллографических трубках, предназначенных для фотографирования кратковременных процессов. [16]
Вольфрамит парамагнитен и хорошо проводит электрический ток. [17]
Минерал вольфрамит по составу изменяется от FeWO4 до MnWO4 и содержит от 76 3 до 76 59 6 трехокиси вольфрама. [18]
Для вольфрамита характерны: весьма большой удельный вес, пластинчатые кристаллы с совершенной спайностью и бурая черта. [19]
Навеску вольфрамита смешивают с содой в отношении 1: 2 и сплавляют в шамотовом тигле при 900 - 1000 в течение 3 час. Из полученного плава выщелачивают горячей водой вольфрамат натрия. При этом скандий и р.з.э. переходят в виде хлоридов в раствор. Полученные оксалаты отфильтровывают, промывают горячей водой, высушивают вместе с фильтром и прокаливанием переводят в окиси. Взвешенные окиси поступают на спектральный анализ. [20]
Отделение слабомагнитного вольфрамита от немагнитного касситерита успешно проводится электромагнитной сепарацией. Основным методом обогащения шеелитовых руд является флотация. [21]
При этом нормальный вольфрамит, соединяясь с трехокисью, образует комплексные поливольфраматы. [22]
Хлорирование смеси вольфрамита с углем протекает при 400 - 500 С. [23]
Стандартный раствор вольфрамита, 1 мл соответствует 0 01 мг вольфрама. Разбавлением этого раствора получают раствор, 1 мл которого соответствует 0 01 мг вольфрама. [24]
Высокие плотности вольфрамита ( 7 1 - 7 9) и шеелита ( 5 9 - 6 1) обусловливают возможность отделения минералов вольфрама от кварца ( плотность 2 6) и других минералов с низкой плотностью мокрой отсадкой и концентрацией на столах и шлюзах. Однако гравитационное обогащение не обеспечивает отделения касситерита ( плотность 6 8 - 7), а также сульфидных минералов от вольфрамита и шеелита. [25]
![]() |
Минералы вольфрама. [26] |
Минералы группы вольфрамита разделяют по содержанию вольфрамата марганца на три группы: гюбнерит ( более 75 мол. Сульфид вольфрама чрезвычайно редок. Шеелит легко флотируется, флотация же вольфрамита и гюбнерита трудна и пока мало освоена. Эти минералы выделяют в концентрат преимущественно гравитационными способами. [27]
Для определения вольфрамита и гюбнерита в шеелитовом концентрате предложена методика, основанная на прямом определении закиси железа, входящего в состав вольфрамита, и косвенном определении марганца гюбнерита. Из общего содержания марганца в образце вычитают марганец других минералов и находят содержание марганца, входящего в состав вольфрамита и гюбнерита. Ферберит при прокаливании не окисляется совершенно, а в смеси с шеелитом окисляется весьма незначительно. Пирит и сидерит окисляются и их присутствие должно вносить ошибки в результаты определения вольфрамовых минералов. Однако приведенные данные указывают на неполное окисление этих минералов железа - в смеси пирита и сидерита осталось неокисленным около 4 % всего железа смеси. Так как пирит обычно содержится в рудах в значительно большем количестве, чем вольфрамиты, то ошибка его определения за счет пирита может быть весьма заметной. Поэтому предложенная методика может быть рекомендована для анализа руд с низким содержанием вольфрамита. [28]
Для разложения вольфрамита 10 - 100 г тонко измельченного минерала сплавляют с двух - или трехкратным количеством карбоната натрия. Тонко измельченную руду можно также обработать царской водкой при нагревании и отделить вольфрам, как описано в гл. [29]
Химизм превращения вольфрамита ( взяты образцы различной степени выветривания) в ферритунгстит [70] был также исследован при помощи действия избирательных растворителей. [30]