Cтраница 1
Общий ход анализа в этом методе остается таким же, как и в ультрахроматографическом методе. В этом случае отпадает необходимость применения источника ультрафиолетового излучения, но требуется специальная подготовка адсорбционных колонок. Перед загрузкой адсорбента в колонку на ее внутренние стенки в виде узких продольных полос наносится выбранный цветной индикатор. Если одновременно требуется несколько индикаторов, то каждый из них наносится в виде полос, не соприкасающихся друг с другом. После этого в колонку засыпается адсорбент и вводится исследуемая смесь. [1]
Общий ход анализа здесь в основном остается прежним. Для упрощения вычислений их целесообразно производить графоаналитическим методом, пользуясь специально построенными вспомогательными кривыми теплосодержаний отдельных продуктов и их смесей. Основные выводы для многофазных систем в принципе не отличаются от установленных ранее для гомогенных систем. [2]
Общий ход анализа следующий. В один из тубусов колбы вставляют термометр с ценой деления 1 С, так чтобы шарик был погружен в жидкость. Через второй тубус подают инертный газ, а в третий вставляют мешалку, соединенную с электродвигателем. Систему продувают в течение 15 мин инертным газом со скоростью 70 мл / мин, а затем, не прекращая продувки, в колбу вводят с помощью градуированной пипетки 5 мл толуилендиизоцианата. При этом по разности массы пипетки до и после введения толуилендиизоцианата рассчитывают точную массу введенного реагента. [3]
Общий ход анализа группы 11 приводится ниже. [4]
Указанный общий ход анализа справедлив и при применении других атомно-абсорбционных спектрофотометров, но отдельные детали и приемы аналитического процесса могут видоизменяться. [5]
Общий ход анализа группы III приводится ниже. [6]
В общем ходе анализа титан частично захватывается осадком кремневой кислоты, поэтому остаток после отгонки тетрафторида кремния должен быть сплавлен с пиросульфатом калия, растворен в кислоте и присоединен к фильтрату, содержащему все остальные элементы. [7]
В общем ходе анализа осаждение иона магния производится после отделения иона кальция, следовательно, когда все мешающие определению Mg2 примеси уже удалены из испытуемого раствора. [8]
В общем ходе анализа этим способом железо можно определить из раствора пиросульфатного сплава полуторных окислов. Присутствующая обычно при этом в растворе платина определению не мешает. [9]
В общем ходе анализа присутствие небольших количеств никеля не создает затруднений. При двукратном переосаждении всех осадков никель окажется в последнем фильтрате и только незначительное количество, по сравнению с общим его содержанием, попадает в фосфатный осадок магния. [10]
В общем ходе анализа поведение кобальта аналогично поведению никеля. В присутствии умеренных и даже малых количеств кобальта большая часть его захватывается осадком от аммиака; переосаждеппе осадка от аммиака не приводит к количественному отделению кобальта. [11]
В общем ходе анализа кобальт может быть определен этим методом из осадка сульфидов кобальта и никеля, полученных осаждением сероводородом из фильтрата от осаждения пиридином элементов группы полуторных окислов. [12]
В общем ходе анализа необходимо проверить осадок пирофос-фата магния на загрязнение его марганцем и внести соответствующее исправление в результат определения магния ( см. стр. [13]
В общем ходе анализа присутствие небольших количеств никеля не создает затруднений. При двукратном переосаждении гидроокисей железа и алюминия аммиаком и последующем переосаждении осадков оксалата кальция и фосфата магния никель переходит в последний фильтрат и только незначительное количество его, по сравнению с общим содержанием, попадает в фосфатный осадок магния. [14]
В общем ходе анализа кобальт может быть определен этим методом из осадка сульфидов кобальта и никеля, полученных осаждением сероводородом из фильтрата от осаждения пиридином элементов группы полуторных окислов. [15]