Cтраница 1
Соответствующий азин практически нерастворим и осаждается из очень разбавленных растворов гидразина даже в присутствии больших количеств гидроксиламина. Бензальазин образуется в виде желто-оранжевого кристаллического вещества при встряхивании щелочного или нейтрального раствора гидразина с бензаль-дегидом. [1]
Окислением азотной кислотой тетраметилиндантрон легко может быть превращен в соответствующий азин желтого цвета. При окислении хромовым ангидридом в фосфорной кислоте, по Куну [13], отщепляется лишь часть метальных групп в виде уксусной кислоты, а остальная часть молекулы сгорает полностью. [2]
Однако ни в одном из изученных случаев при анализе реакционной смеси методом ПМР оно не было обнаружено. В результате этих реакций получены лишь триэтилфосфат и соответствующий азин. [3]
Вследствие наличия внутренней водородной связи N, N - ди-гидроазиновая форма является прочной для индантрона. Тет-раэфиры N, N - дигидроантрагидрохиноназина легко окисляются в соответствующий азин. Это явление легко наблюдать для сернокислых эфиров. [4]
Помимо распада А - ацильным солям свойственен и ряд других важных превращений. Например - из-за повышенной я-ак-цепторности они могут восстанавливаться ( иногда даже своим противоионом) до радикала, который затем димеризуется. Af-Ацетилазиниевые соли нередко отщепляют молекулу кетена, превращаясь в гидрохлорид соответствующего азина. Все Аг-ацильныесоли высокоактивны по отношению к нуклеофилам. [5]
При окислении индантрона получается светло-желтый азин ( уничтожение водородного мостика); поэтому ипдантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к ипдигозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфнров лейко-р-амнноантрахинонов до соответствующих азинов. [6]
При окислении индантрона получается светло-желтый азин ( уничтожение водородного мостика); поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к индигозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко - ( 3-аминоантрахинонов до соответствующих азинов. [7]