Cтраница 1
Ингибиторы полимеризации применяют для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении мономоров, олигомеров и композиций на их основе в период между введением инициатора в композиции) и ео использованием, а также для регулирования скорости полимеризации и мол. [1]
Ингибиторы полимеризации применяют для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении мономеров, олигомеров и композиций на их основе в период между введением инициатора в композицию и ее использованием, а также для регулирования скорости полимеризации и мол. [2]
Ингибиторы полимеризации, подобно противоокислителям, обрывают цепь и предотвращают протекание цепной реакции окисления и полимеризации. При перегонке винильных соединений и других окисляющихся веществ часто вводят ингибиторы, например к стиролу добавляют небольшое количество гидрохинона. [3]
Ингибиторы полимеризации замедляют или останавливают полимеризацию, взаимодействуя с радикалами инициатора или растущей цепи. Свойствами ингибиторов обладают различные соединения - хиноны, гидрохиноны, ароматические нитропроизводные, ароматические амины и др. В тех случаях, когда ингибитор является донщром водорода ( здесь сокращенно обозначено 1пН), для осуществления ингибирования необходимо, чтобы стабильность радикала ( In -), образующегося при передаче водорода, была достаточно велика; высокая стабильность делает невозможным его присоединение к мономеру. Если присоединение происходит и при этом начинается рост новой цепи, то вместо ингибирования будет происходить передача цепи. В идеальном случае ингибирование должно заканчиваться рекомбинацией радикалов In - друг с другом или с радикалами инициатора, приводящей к образованию инертных продуктов. [4]
Ингибиторы полимеризации, подобно противоокислителям, обрывают цепь и предотвращают протекание цепной реакции окисления и полимеризации. При перегонке винильных соединений и других окисляющихся веществ часто вводят ингибиторы, например к стиролу добавляют небольшое количество гидрохинона. [5]
Ингибиторы полимеризации замедляют или останавливают полимеризацию, взаимодействуя с радикалами инициатора или растущей цепи. Свойствами ингибиторов обладают различные соединения - хиноны, гидрохиноны, ароматические нитропроизводные, ароматические амины и др. В тех случаях, когда ингибитор является донором водорода ( здесь сокращенно обозначено InH), для осуществления ингибирования необходимо, чтобы стабильность радикала ( In -), образующегося при передаче водорода, была достаточно велика; высокая стабильность делает невозможным его присоединение к мономеру. Если присоединение происходит и при этом начинается рост новой цепи, то вместо ингибирования будет происходить передача цепи. В идеальном случае ингибирование должно заканчиваться рекомбинацией радикалов In друг с другом или с радикалами инициатора, приводящей к образованию инертных продуктов. [6]
Ингибиторами полимеризации обычно служат фенолы, замещенные фенолы или вторичные ароматические амины, содержащие легко отщепляющиеся атомы водорода и образующие стабильные малореакционноспособные радикалы. [7]
Ингибитором полимеризации может служить гидрохинон. [8]
Ингибиторами полимеризации обычно служат ароматические нитросоединения, амины и др. вещества, содержащие кислород, серу, йод и азот, но могут быть и другие ненасыщенные соединения, которые вступают с мономером в совместную полимеризацию, образуя малоактивные радикалы. Указанные ингибиторы находятся в сырье большей частью в виде примесей. При перемешивании эмульсии они диффундируют из мономерной фазы в воду и реагируют с активированными мономерами. Процесс диффузии продолжается до тех пор, пока концентрация их не упадет. [9]
Ингибиторами полимеризации винилкарбазола служат различные основания, особенно амины. [10]
Истинными ингибиторами полимеризации являются хнноны ( а также ароматические нитроеоединения), способные улавливать свободные радикалы с образованием стабильных семихиноидных радикалов. [11]
Наиболее активными ингибиторами полимеризации стирола являются гидрохинон, грег-бутилпирокатехин и чистый серный цвет. [12]
Применение ингибиторов полимеризации ( гидрохинон, пирогаллол, метиленовая синь, третичные амины и др.), а также снижение температуры конденсации и подбор соответствующих растворителей позволяют иногда в заметной степени подавить реакции димеризации и полимеризации, что приводит к повышению выходов основных продуктов диенового синтеза. [13]
Применяется как ингибитор полимеризации, полупродукт для синтезов. [14]
В присутствии ингибиторов полимеризации ( стеарат меди или полинитроарома-тические соединения) можно исходить и из трнгалогенидов фосфора и использовать способ для синтеза 1 1 1-тригалоидфосфоле-нов. Такой процесс обычно длится очень долго - несколько суток. [15]