Cтраница 3
![]() |
Изменение концентрации асфальтенов ( кривая 1, карбенов ( кривая 2 и карбоидов ( кривая 3 в остатке коксования дистиллятного крекинг-остатка ( а и гудрона ( б. [31] |
При работе на одном и том же виде сырья соотношение групповых компонентов регулируют изменением диффузионных факторов ( вязкости), режима ( температуры, давления, длительности) и добавкой инициаторов или ингибиторов цепной реакции. [32]
![]() |
Изменение концентрации асфальтенов ( кривая 1, карбенов ( кривая 2 и карбоидов ( кривая 3 в остатке коксования дистиллятного крекинг-остатка ( а и гудрона ( б. [33] |
При рабогге на одном и том же виде сырья соотношение групповых компонентов регулируют изменением диффузионных факторов ( вязкости), режима ( температуры, давления, длительности) и добавкой инициаторов или ингибиторов цепной реакции. [34]
Способность фенолов окисляться под действием перекисей и давать относительно стабильные феноксильные радикалы или радикалы, способные превращаться в стабильные продукты ( например, за счет диспропорционирования), делает замещенные фенолы одной из важнейших групп ингибиторов цепных реакций. [35]
В случае синтеза ароматических соединений ртути ( в отличие от мерку-рирования) этим методом, так же как и диазометодом, получаются свободные от изомеров индивидуальные арилртутные соли; однако в отличие от диазометода им не могут быть получены соединения, содержащие заместители - восстановители или ингибиторы цепных реакций. В этом ряду метод был применен пока к синтезу только соли фенилртути. [36]
Большой интерес представляет работа Е. Т. Денисова, посвященная вопросу действия ингибиторов на цепные вырожденно-разветвленные реакции. Ингибиторы цепных реакций окисления находят самые разнообразные применения, поэтому создание теоретических основ их действия представляет собой весьма важную задачу. [37]
Многие из них разлагаются даже при комнатной температуре, а диэтильное и диизопропильное производные неустойчивы при хранении выше 10 С. Многие ингибиторы цепных реакций ( например, полиоксисоединения, ароматические нитросоединения, иод или кислород) уменьшают тенденцию к разложению, в то время как амины наоборот ее увеличивают. [38]
Присутствие кислорода даже в небольшом количестве может полностью затормозить реакцию сульфохлорирования. Кислород действует как ингибитор цепной реакции сульфохлорирования. [39]
Ьо оксид азота ( II) легко реагирует с другими свободными радикалами. Поэтому он является ингибитором цепных реакций. Если реакция протекает по радикально-цепному механизму, то добавление NO приводит к обрыву цепей и резкому замедлению реакции. [40]
Обрыв цепей может происходить также в результате взаимодействия свободных радикалов, ведущих цепь, с молекулами некоторых валентно-насыщенных соединений. Такие соединения называются ингибиторами цепных реакций. В частном случае, когда эти вещества тормозят процессы цепного окисления, они называются антиокислителями ( антиоксидантами. [41]
Но оксид азота ( II) легко реагирует с другими свободными радикалами. Поэтому он является ингибитором цепных реакций. Если реакция протекает по радикально-цепному механизму, то добавление NO приводит к обрыву цепей и резкому замедлению реакции. [42]
Но оксид азота ( II) легко реагирует с другими свободными радикалами. Поэтому он является ингибитором цепных реакций. Если реакция протекает по радикально-цепному механизму, то добавление N0 приводит к обрыву цепей и резкому замедлению реакции. [43]
Обрыв цепей может происходить также в результате взаимодействия свободных радикалов, ведущих цепь, с молекулами некоторых валентно-насыщенных соединений. Такие соединения называются ингибиторами цепных реакций. В частном случае, когда эти вещества тормозят процессы цепного окисления, они называются антиокислителями. [44]
Таким образом, цепная реакция в ароматических растворителях подавляется быстро протекающими реакциями 5) и 7) ( в случае толуола), приводящими к образованию неактивных радикалов. Молекулы ароматических соединений являются ингибиторами цепной реакции, аналогично молекулам с двой-дой связью. [45]