Ингибитор - группа
Cтраница 1
Ингибиторы групп катапина ( А и К) и катамина А являются катионактивными веществами, обладающими высокой антикоррозионной активностью при малых концентрациях в растворах и высокой экономической эффективностью. В промышленном масштабе выпускается катапин А. Этот ингибитор хорошо растворяется в воде, не образуя взвеси и осадка. В растворах соляной кислоты он образует беловатую взвесь и дает небольшой желтоватый липкий осадок, по виду похожий на смолистое вещество. Катапин А в солянокислотном растворе одновременно является ингибитором и замедлителем ( стабилизатором) реакции кислоты с породой, кроме того, усиливает тормозящее действие, а совместно с ОП-7 снижает поверхностное натяжение на границах фаз и предупреждает образование эмульсий. [1]
Ингибиторы группы катапина можно рекомендовать для инги-бирования солянокислотных растворов, применяемых для обработок карбонатных пластов и полимиктовых коллекторов с большим содержанием карбонатного цемента. Для глинокислотных обработок скважин применение его допустимо при отсутствии в полимик-товом цементе хлоритовой и гидрослюдистой фракций цемента и при использовании в кислотном растворе плавиковой кислоты. При приготовлении глино-кислотного раствора из бифторида аммония катапин А способствует высаливанию солей из отреагировавшего раствора. [2]
Ингибитор III группы разрушает ROOH и снижает скорость инициирования, но никак не влияет на длину цепи. Таким образом, совместное действие двух ингибиторов, оказывающих влияние на разные стадии цепного автоинициированного процесса окисления, способствует большему его торможению, чем их суммарное действие порознь. [3]
В случае совместного действия ингибиторов I группы и сульфидов, видимо, важную роль играют реакции между продуктами превращения ингибиторов I группы с сульфидами. В частности, при обрыве цепей на фенолах образуются хинолидные пероксиды. [4]
Реакция пероксидных радикалов с ингибиторами III группы при определенных условиях вносит заметный вклад в их суммарное ингибирующее действие. Эти ингибиторы в таких случаях следует рассматривать как ингибиторы комплексного действия. [5]
Аналогично можно применить понятие сильный и слабый для ингибиторов III группы. Очевидно, что чем меньше отношение VI / VM, тем сильнее может быть тормозящее действие. [6]
I группы ( IniH) деактивируют только свободные радикалы R, ингибиторы II группы ( 1пцН) деактивируют свободные радикалы RO2 и разрушают гидроперекиси, ингибиторы III группы деактивируют радикалы R, RO2 и умеренно разрушают гидроперекиси. [7]
В случае совместного действия ингибиторов I группы и сульфидов, видимо, важную роль играют реакции между продуктами превращения ингибиторов I группы с сульфидами. В частности, при обрыве цепей на фенолах образуются хинолидные пероксиды. [8]
 |
Действие смесей противоокислителей одной и той же группы на стабильность товарного трансформаторного масла.| Влияние ингибиторов lull группы и их смесей на стабильность масел ( по ГОСТ 981 - 75. [9] |
Рассматривая возможные причины такого усиления действия смесей присадок, авторы работы [124] высказывают предположение, что в случае совместного применения ингибиторов I и II групп ингибитор I группы обеспечит захват большинства радикалов R, возникающих в период инициирования окисления; часть же радикалов R -, которые сохранятся и успеют превратиться в ROO -, будут деактивированы присутствующим ингибитором II группы. [10]
I группы ( IniH) деактивируют только свободные радикалы R, ингибиторы II группы ( 1пцН) деактивируют свободные радикалы RO2 и разрушают гидроперекиси, ингибиторы III группы деактивируют радикалы R, RO2 и умеренно разрушают гидроперекиси. [11]
 |
Действие смесей противоокислителей одной и той же группы на стабильность товарного трансформаторного масла.| Влияние ингибиторов lull группы и их смесей на стабильность масел ( по ГОСТ 981 - 75. [12] |
Рассматривая возможные причины такого усиления действия смесей присадок, авторы работы [124] высказывают предположение, что в случае совместного применения ингибиторов I и II групп ингибитор I группы обеспечит захват большинства радикалов R, возникающих в период инициирования окисления; часть же радикалов R -, которые сохранятся и успеют превратиться в ROO -, будут деактивированы присутствующим ингибитором II группы. [13]
В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Амин реагирует с пероксидны-ми радикалами быстрее чем фенол. Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. [14]
В обоих случаях ингибитор расходуется, и тормозящее действие исчезает. При прочих равных условиях ингибитор тем дольше тормозит окисление, чем больше цепей оборвется на одной молекуле ингибитора ( ингибиторы I и II групп) или чем больше молекул ROOH разрушит одна молекула ингибитора III группы. Поэтому целесообразно ввести понятие о емкости ингибитора. [15]
Страницы: 1 2