Cтраница 1
Азинфосметил производится в ФРГ фирмой Байер и в США. [1]
При расходе активного вещества инсектицида ( азинфосметил) 0 14 кг / га все эти варианты дали одинаковый высокий эффект, при норме 0 07 кг / га наивысшее действие получено при rf100 мкм. [2]
Зависимость факторов разделения пестицидов при изменении отношений в смеси двух неподвижных фаз. [3] |
ДЭГС был эффективен при хрома-тографировании кислородных аналогов фосфорсодержащих соединений и тех пестицидов, которые трудно анализировать на колонках, содержащих силиконы. Это диметоат и его кислородный аналог, бидрин - азодрин. Однако высокополярные соединения ( азинфосметил, имидан и кумафос) невозможно исследовать на ДЭГС. [4]
Несмотря на высокую токсичность азин-фосметила при оральном введении, фирма, выпускающая препарат, считает, что он - относительно безопасен при использовании, так как случаи отравления в сельском хозяйстве чаще всего происходят путем вдыхания паров и через кожу. Имеются данные о том, что хроническая токсичность азинфосметила невелика. [5]
В работе [109] описан метод определения ряда пестицидов - фосфорорганических соединений, фосфотионатов и фосфодитио-натов - при помощи ГЖХ с метилированием в блоке. Несколько микрограммов фосфорорганических пестицидов смешивают с метанольным раствором гидроксида триметиланилиния и вводят смесь в газовый хроматограф, оснащенный пламенно-фотометрическим детектором с настройкой по фосфору. Полноту протекания реакций различных пестицидов с гидроксидом триметиланилиния оценивают по количеству образовавшихся три-алкилфосфатов. Эффективность метилирования в блоке в присутствии 0 01 М гидроксида триметиланилиния составляет от 61 % Для фоскима до 100 % для азинфосметила. При комнатной температуре эта реакция протекает с довольно низкой скоростью: через 24 ч степень превращения наиболее реакционно-способного пестицида - хлорфоксима - достигает 75 %, а мела-тион за это же время практически вообще не подвергается метилированию. [6]