Водорастворимый ингибитор

Cтраница 2

Повышение защитного действия водорастворимых ингибиторов может быть достигнуто увеличением содержания углеводородов в во - де из-за повышения доли вклада в адсорбцию ингибитора на поверхность металла с границы раздела нефть-вода. Однако при атом следует учесть, что повышение дисперсности системы, т.е. увеличение поверхности раздела нефть-вода может привести к снижению адсорбции ингибитора на металл в результате изменения равновесной концентрации ингибитора в воде и, следовательно, к снижению концентрации ингибитора - на границе раздела нефть-вода. [16]

Для натурных испытаний летучих и водорастворимых ингибиторов были приняты металлические сварные емкости диаметром 800 мм и длиной 1700 мм, изготовленные из СтЗ и снабженные фланцем и заглушками из органического стекла. [17]

Ное Е 1386 - водорастворимый ингибитор для защиты оборудования нефтепромыслов от кислотной коррозии, применяется при кислотном травлении металлов, при очистке тепдиои-лового оборудования. [18]

Мелкодиспергированные в консистентной смазке водорастворимые ингибиторы удерживаются смазкой и способствуют лучшей защите от коррозии. Однако только маслорастворимые ингибиторы коррозии, способны резко улучшать качество смазки, изменяя механизм ее работы от чисто механической защиты металла до адсорбцйонно-механической защиты, с одновременным улучшением адгезионных и высокотемпературных свойств. [19]

Было установлено, что водорастворимый ингибитор - хромовокислый гуанидия - частично взаимодействует с алкиднши смолами, улучшая физико-химические свойства покрытий, а частично остается в несвязанном состоянии. Возможно, что также имеет место непосредственное взаимодействие хромат-ионов с неталлом до проникновения электролита, приводящее к образованию хемосорбционного слоя. [20]

В топливах я маслах водорастворимые ингибиторы используются редко. [21]

Если в полимерное покрытие вводят водорастворимые ингибиторы, то они должны так же, как и пассивирующие пигменты, обладать оптимальной растворимостью в воде; так как при высокой растворимости ослабляются барьерные свойства, облегчается диффузия ионов, что приводит к сокращению срока защиты покрытия, а при низкой растворимости не обеспечивается необходимая концентрация пассивирующего агента. [22]

Введению в плотные консистентные смазки пудры такого распространенного водорастворимого ингибитора, как нитрит натрия, препятствует его гигроскопичность. Сочетание, нитрита натрия с малрвязкими маслами вообще нерационально. [23]

Зависимость дифференциальной емкости. [24]

Таким образом, повышенный по сравнению с водорастворимыми ингибиторами тормозящий эффект углеводородораствори-мых ингибиторов коррозии обусловлен возникновением упорядоченной структуры защитных пленок на поверхности металла и стабилизирующей ролью углеводорода, входящего в состав защитного слоя молекул ингибитора. [25]

Из табл. 5 видно, что добавки как водорастворимого ингибитора ( катапин А), так и углеводородных ингибиторов ( диамин - диолеат, кальциевая соль СБ-3 и окисленный петролатум, пикон и др.) при комнатной и повышенной температурах сильно тормозят электрохимический процесс коррозии стали в смеси из водного и углеводородного конденсатов. [26]

Состав АК-535 на основе водного акрилового латекса и водорастворимого ингибитора предназначается для межоперационной защиты изделий из черных и цветных металлов при хранении в закрытом помещении. [27]

В табл. 4.26 приведены данные об ингибирующих свойствах водорастворимого ингибитора КПИ-1. В растворах с рН 3 не наблюдается значительного снижения коррозии. По своему действию ингибитор КПИ-1 аналогичен катапину. [28]

Вымываемость иона СгО3 из инги-бированных полимерных пленок во времени. [29]

Весьма важной характеристикой для ингибированных покрытий, модифицированных водорастворимыми ингибиторами, является вымываемость пассивирующего агента. И в этом случае алкидно-нитратцеллюлозные пленки имеют преимущество перед алкидными. Как показали исследования, из них вымывается значительно меньше ингибитора, чем из алкидных пленок. Так, установлено, что из алкидного покрытия уже в течение суток вымывается около 70 % хромат-ионов. Из алкидно-нитратцел-люлозного покрытия хроматные ионы не вымываются в течение первых пяти суток, а затем происходит постепенное вымывание их в незначительном количестве. [30]

Страницы: 1 2 3 4