Слабый ингибитор

Cтраница 1

Кинетика инициированного окисления топлива ТС-1 при разных и.| Кинетика инициированного окисления топлива 1 - 1 при разных vi. [1]

Слабые ингибиторы в прямогонных топливах не являются продуктами окисления сильных ингибиторов, как это наблюдается при окислении ароматических аминов и некоторых аминофенолов ( см. с. Сильные ингибиторы можно удалить из топлива адсорбцией на оксиде алюминия ( или силикагеле); при этом слабые ингибиторы в топливе остаются. [2]

Теоретические кинетические кривые промежуточного продукта, расходующегося нецепным путем.| Теоретическая кинетическая кривая накопления промежуточного продукта, расходующегося цепным путем. / - без введения ингибитора. 2 - 4-после введения ингибитора. Кривые рассчитаны по формулам ( 1 11 и ( 1 12. [3]

Слабый ингибитор, реагируя дает радикалы X, которые менее активны, нежели RQ, но участвуют в продолжении цепи. [4]

Теоретические кинетические кривые накопления гидроперекиси при введении слабого ингибитора в различные моменты по ходу реакции. [5]

Обычно слабый ингибитор вводят в достаточно большой концентрации, так что его расходованием можно пренебречь. [6]

Слабым ингибитором окисления циклогексана является бензол. Такая картина, как уже говорилось, характерна для действия слабых ингибиторов на вырожден-но-разветвленную цепную реакцию. [7]

Такие слабые ингибиторы, участвующие в реакциях переноса цепи этога типа, иногда называются замедлителями аутоокисления. [8]

Особенностью слабых ингибиторов является их способность по-разному тормозить реакцию в зависимости от момента введения в реакционную систему. [9]

К слабым ингибиторам следует отнести вещества, которые замедляют реакцию окисления, но не останавливают ее полностью. Тормозящее действие спиртов связано, по-видимому, со следующим обстоятельством. [10]

К слабым ингибиторам относятся амины, фенолы, серу содержащие соединения и некоторые поликонденсированные ароматические углеводороды - соединения, реагирующие с перекисными радикалами RO с образованием стабильных веществ или неактивных радикалов. С другой стороны, производные некоторых металлов часто оказывают каталитическое действие на окисление в жидкой фазе. Иногда их роль заключается лишь в разрушении антиокислителей. Именно так можно объяснить каталитическую активность ряда металлов при окислении сырой нефти, в состав которой всегда входят вещества, препятствующие окислению. [11]

При введении слабых ингибиторов в реагирующую смесь эффект торможения тем меньше, чем больше прошло времени с начала реакции. Это объясняется свободным накоплением инициирующего агента - перекиси, от концентрации которой зависит скорость вырожденного разветвления цепи. [12]

К числу относительно слабых ингибиторов окисления углеводородов относятся спирты и ароматические ( особенно полициклические) углеводороды. Предполагается, что последние могут действовать или как комплексообразователи, или же присоединять свободные радикалы с образованием малоактивных продуктов. При этом электронодонорные заместители в ядре замедляют присоединение радикалов, а электроноакцептор-ные - способствуют увеличению скорости процесса. [13]

Диметилциклогексанол-1 является слабым ингибитором окисления 1 4-диметилциклогексана, так как при увеличении концентрации с 0 1 до 0 5 моль / л ингибирующее действие его ослабевает. [14]

Антраниловая кислота является относительно слабым ингибитором и увеличила ИПО в 1 4 раза. [15]

Страницы: 1 2 3 4