Специфический ингибитор

Cтраница 1

Специфические ингибиторы это цианид, H2S, сульфид, азид и окись углерода, действующие на металлы. [1]

Специфический ингибитор химотрипсина и трипсина; сульфонилирует белок только по гистидину активного центра. [2]

Специфический ингибитор синтеза ДНК in vivo; не влияет на синтез РНК и белка. [3]

Мощный и специфический ингибитор р-ции Хил-ла; при 5 - 10 - 8 - 10 - 7 М ингибирует на 50 % электронный транспорт в изолированных хлоропластах; для интакт-яых клеток водорослей необходима конц. Центр ингибирования ассоциирован с электронным акцептором Q. [4]

Существует много специфических ингибиторов пептидилтрансфераз-ной реакции, катализируемой как прокариотическими, так и эукарио-тическими рибосомами. Все они, как и можно было ожидать, действуют на большую ( 50S или 60S соответственно) субчастицу рибосомы и имеют к ней большее или меньшее сродство. Многие классические антибиотики, используемые для лечения бактериальных инфекций, - ингибиторы пептидилтрансферазы прокариотиче-ской 70S рибосомы. [5]

Рогор и особенно специфические ингибиторы нитрификации, такие как N-serve и ряд пиридиновых производных, блокируют процессы окисления аммонийного азота до нитратов, вызывая снижение содержания окисленных форм азота в почве. Увеличивается отношение NH4 / NO3, уменьшаются потери азота за счет денитрификации, изменяются условия азотного питания растений. [6]

Церуленин - специфический ингибитор синтеза жирных кислот, подавляет биосинтез полиенового антибиотика канди-цидина культурой Str. Эффект церуленина не снимается экзогенными жирными кислотами. Установлено, что церуле-нин ингибирует синтез кандицидина специфически, подавляя включение в молекулу антибиотика предшественников этого соединения - пропионата и п-аминобензойной кислоты. При этом ингибитор не влияет на транспорт в клетку пропионата, но резко тормозит поступление в нее п-аминобензойной кислоты. Основываясь на данных о блокирующем влиянии церуленина на фермент, конденсирующий малонил - и метилма-лонил - КоА при биосинтезе жирных кислот, авторы считают, что в основе биосинтеза кандицидина также лежит механизм конденсации, сходный с процессом конденсации при синтезе жирных кислот. [7]

Лекарств - специфических ингибиторов ферментов, вошедших в клиническую практику, известно уже несколько. [8]

Наибольшее значение имеют специфические ингибиторы, которые действуют на один фермент или на группу близких ферментов. Механизм действия этих ингибиторов заключается в том, что они соединяются, блокируют активные группы, или активные центры, молекул ферментов, связывающих субстрат. Некоторые ингибиторы соединяются с металлами - активаторами ферментов. При этом частично или ( полностью подавляется активность фермента. [9]

Известен целый ряд специфических ингибиторов, главным образом антибиотиков, блокирующих ту или иную стадию элонгационного цикла рибосомы. Большая часть из них действует избирательно либо на ррокариотические ( бактериальные), либо на эукариотические рибосомы. В соответствии с этим место специфического связьюания тетрациклина с рибосомой обнаружено на 30S субчастице, хотя при более высоких концентрациях он может связываться также и с 50S субчастицей, обнаруживая побочные действия. Интересно, что когда тройственный комплекс Aa - tRNA EF-TU GTP взаимодействует с 70S рибосомой в присутствии тетрациклина, то ГТФ Гидролизуется и EF-TU GDP освобождается, но аминоацил-т РНК не остается связанной. [10]

Это соединение является специфическим ингибитором изо валерил - СоА - дегидрогеназы и вызывает накопление в кров. Существует предположение, чт присутствие в крови изовалериановой кислоты оказывав угнетающее действие на центральную нервную систему, че. Однако принято считатс что в особо тяжелых случаях этой рвотной болезни смерт, наступает в результате развивающейся гипогликемиии. [11]

Последнее соединение является мощным и специфическим ингибитором пиримидинфосфорилазы из опухолевых клеток асцита Эрлиха. [12]

Ингибирование по принципу обратной связи процесса превращения L-треонина в L-изолейцин, происходящего в ходе пяти последовательных реакций, катализируемых пятью ферментами ( Е4 - Е5, через образование четырех промежуточных продуктов А, В, С и D. Первый фермент, треониндегидратаза ( Ej, специфически ингибируется L-изолейцином - конечным продуктом всей последовательности реакций, но не ингибируется ни одним из промежуточных соединений ( А, В, С и D. Такое ингибирование обозначено пунктирной линией и красной полоской, пересекающей стрелку, указывающую направление реакции, катализируемой треониндегидратазой.| Схематическая модель взаимодействия между субъединицами аллостерического фермента. У многих аллостерических ферментов центр связывания субстрата и центр связывания модулятора расположены в разных субъединицах-соответственно каталитической ( С и регуляторной ( R. Сообщение о присоединении положительного модулятора М к его специфическому центру в регуляторной субъединице передается посредством конформационных изменений каталитической субъединице, которая становится активной и ее сродство к связывающемуся с ней субстрату S повышается. После отделения модулятора М от регуляторной субъединицы фермент вновь переходит в неактивную или менее активную форму. [13]

Хотя изолейцин представляет собой весьма специфический ингибитор треониндегидратазы, он не связывается с субстратным центром фермента. [14]

Развитие коррозии арматуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4