Экранирующий ингибитор
Cтраница 1
Экранирующие ингибиторы образуют не хе-мосорбционные соединения, а адсорбционные пленки, не контролируемые работой местных гальванических пар. [1]
Экранирующие ингибиторы коррозии наименее полярны из всех рассматриваемых соединений. Вследствие этого взаимодействие их с металлом связано с физическим процессом адсорбции и определяется в основном ван-дер-ваальсовским взаимодействием. Эти ингибиторы образуют на поверхности металла пленки, которые легко удаляются растворителем и не выдерживают температур выше 80 С из-за тепловой десорбции. Однако преимуществом экранирующих ингибиторов перед ингибиторами хемосорбционного типа является их способность вытеснять воду и агрессивные электролиты. [2]
Синергизм защитного действия анодных, катодных и экранирующих ингибиторов заключается, очевидно, в создании наиболее благоприятных условий для образования хемосорбционных пленок на анодных и катодных участках металла с последующей защитой этих пленок экранирующими ингибиторами адсорбционного действия. [3]
 |
Схема прибора для ускоренных коррозионных испытаний. [4] |
НГ-203 [64]; защитные свойства ни-тросоединений усиливают экранирующие ингибиторы - окисленные углеводороды - продукт НГ-204 и АКОР. [5]
АС-6; 2 - трнэтзноламиновое мыло олеиновой кислоты ( экранирующий ингибитор); 3 - нитроксиалкилсукцинимид мочевины ( анодный); 4-алкенилсукцини-мид мочевины ( катодный); 5 - комбинированная присадка ( ИНГА-2); точки 1 - V - см. в тексте. [6]
Бикарбонат кальция Са ( НСОз) 2 - самый дешевый катодный экранирующий ингибитор, применяемый для защиты стали в системах водоснабжения. Бикарбонат кальция в подщелоченной среде образует нерастворимые соединения СаСОз, осаждающиеся на поверхности, изолируя ее от электролита. [7]
 |
Полярность и некоторые физико-химические свойства беззольных присадок на основе карбамида. [8] |
Помимо указанных двух групп тошшвомаслорастворимых ингибиторов коррозии известны неполярные или слабо полярные соединения, условно отнесенные к группе экранирующих ингибиторов, в частности жирные кислоты, различные фракции СЖК и другие кислородсодержащие соединения. Исследованиями в камере поляризации постоянным током ( см. табл. 6.3 и 6.4) было показано, что они имеют довольно низкие значения ОПП. [9]
При совместном использовании экранирующих, содержащих кислотные, эфирные группы, и хемосорбционных ингибиторов ( щелочных суль-фонатов) происходит взаимодействие компонентов, в результате которого теряются полезные свойства экранирующего ингибитора. [10]
Синергизм защитного действия анодных, катодных и экранирующих ингибиторов заключается, очевидно, в создании наиболее благоприятных условий для образования хемосорбционных пленок на анодных и катодных участках металла с последующей защитой этих пленок экранирующими ингибиторами адсорбционного действия. [11]
Более перспективны составы, при разработке которых использовали принцив сочетания ингибиторов донорного, акцепторного и экранирующего механизмов действия. При этом достигается синергетичес-кий эффект: экранирующий ингибитор обеспечивает быстродействие и водовытеснение, а ингибиторы донор и акцептор - образование хемо-сорбционных слоев на анодном и катодном участках металла в случае протекания электрохимической коррозии. [12]
 |
Полярные свойства комплексных маслорастворимых ингибиторов коррозии, добавленных к маслу АС-6 в количестве 2 % ( масс. [13] |
Исследованиями в ИК-области спектра показано, что между анионной и катионной частями этих молекул возникает слабая водородная связь, что определяет их химические и физические свойства и области применения. Они, как указано выше, отнесены к группе экранирующих ингибиторов. Однако при поляризации полями металлов происходит сорбция отдельно катионной и анионной частей такого соединения. Вследствие такой специфической адсорбции может уменьшаться или увеличиваться энергия выхода электрона из данного металла. Так, на углеродистой стали соль СЖК и дициклогексиламина ( присадка МСДА-1) образует пленку, в присутствии которой резко возрастает А КРП. По-видимому, при сорбции на металле отдельно анионных и катионных частей молекулы они могут проявлять более сильные электронодонорно-акцепторные свойства, чем недиссоциированные ПАВ, а следовательно, могут легко образовывать комплексные соединения с металлами. [14]
Характерно, что в этой работе ингибиторы коррозии классифицированы, как правило, не по признаку торможения ими анодной или катодной электрохимической реакции, а по адсорбционно-хемосорбционному признаку. По существующим представлениям, на активных для данного ингибитора участках металла ( анодных и катодных) происходит хемосорбция, а остальная часть поверхности покрывается адсорбционной пленкой, тем более прочной, чем теснее смыкаются углеводородные цепи экранирующих ингибиторов, чем разветвленнее углеводородные цепи вблизи функциональных групп. [15]
Страницы: 1 2