Cтраница 2
Вопросам кинетики реакций металлов с водными растворами органических кислот достаточного внимания в литературе не уделено. Исследование, проведенное по этому вопросу автором настоящей работы, показало, что скорости растворения металлов во времени в одной и той же органической кислоте, так же как одного и того же металла в различных органических кислотах при одних и тех же условиях, являются различными. Настоящее исследование позволило также заключить, что металлы более энергично реагируют с кислотами в самом начале процесса. [16]
Вопросам кинетики абсорбции сероводорода и двуокиси углерода растворами карбоната калия посвящены немногочисленные работы. Сообщают [200], что растворы карбоната калия или натрия избирательно абсорбируют сероводород из газов, содержащих одновременно двуокись углерода и сероводород. Растворы карбоната калия обнаруживают несколько большую избирательность абсорбции сероводорода, чем растворы карбоната натрия. Авторы отмечают следующие положения. [17]
Вопросу кинетики гидрирования непредельных органических соединений посвящена обширная литература. Большие трудности были преодолены при установлении кинетики гидрирования таких простых соединений, как этилен и пропилен. [18]
Вопросами кинетики восстановления окислов железа, в значительной мере определяющими интенсивность работы доменных печей, занимаются в течение многих лет. Первоначально перед исследователями стояла задача сравнительной оценки степени пригодности руд того или иного месторождения для выплавки чугуна. При этом, как показала практика, существенной характеристикой является восстановимость руды, определяющая скорость суммарного процесса в различных конкретных условиях. [19]
Некоторые вопросы кинетики конкурирующих радиационных реакций в водных растворах рассмотрены в обзоре К. [20]
Отражены вопросы кинетики и механизма протекания процессов разрушения сварных соединений при коррозии под напряжением. Показано основное отличие коррозии сварных соединений от коррозионных процессов, происходящих в основном металле. [21]
Рассмотрим вопросы кинетики абсорбции применительно к физической абсорбции и хемосорбции. [22]
Освещены вопросы кинетики гидратации в процессе структурообразования в водных дисперсиях тампонажных цементов методом рН - метрии. Приведены кривые кинетики структурообразования по изменению реологической характеристики модуля быстрой эластической деформации. [23]
Рассматриваются вопросы кинетики переработки различных видов сырья - от высокосернистых вакуумных дистиллятов до малосернистых керосино-газойлевых фракций. Особое внимание уделяется показателям процесса переработки гидроочишенного сырья. [24]
Изучение вопроса кинетики этана по литературным источникам показало, что экспериментальных данных по кинетике пиролиз-ных реакций не достаточно, а имеющиеся данные скоростей отдельных или суммарных реакций пиролиза помещены в различных источниках. [25]
По вопросам кинетики кристаллизации полиолефинов могут быть выделены некоторые общие положения. Так, например, полиэтилен кристаллизуется быстрее других полиолефинов, а скорость его кристаллизации растет с повышением степени тактичности. Как правило, скорость кристаллизации возрастает при падении температуры, ниже температуры плавления кристаллитов, и при некоторой температуре достигает максимума. Дальнейшее снижение температуры вызывает падение скорости кристаллизации, и, наконец, скорость кристаллизации уменьшается до нуля при температуре, близкой к температуре стеклования. [26]
К вопросу кинетики рассеяния мелкодисперсных частиц во взвешенном С кипящем) слое, Аз. [27]
Изложены некоторые вопросы кинетики и механизма реакций в присутствии карбонилов металлов в качестве катализатора. [28]
Изучены некоторые вопросы кинетики и механизма реакции. Оценена концентрация основных промежуточных радикалов ОН % НО2, CHj, которые ответственны за образование фор мальдегида, и изменение их в зависимости от параметров процесса что позволяет управлять протеканием реакции. Активация молекул низших предельных углеводородов в этих условиях может осуществляться по двум направлениям. [29]
В дальнейшем вопросы кинетики графитации обсуждены более подробно. К ним целесообразно вернуться после рассмотрения термодинамики процесса графитации. [30]