Cтраница 4
Изучено [34-37, 41] действие органических ингибиторов на хемилюми-несценцию люминол а в водных растворах. Показано, что гидрохинон уменьшает максимальную интенсивность свечения в системе люминол - перекись водорода, катализируемой солями меди, рутения и др. Особенно сильное ингибиторное действие оказывает гидрохинон на хемилюминесценцию в системе люминол - феррицианид в отсутствие перекиси водорода [37]; при этом предполагают радикально-цепной механизм реакции. [46]
Перечисленное делает применение органических ингибиторов заманчивым. [47]
Замедляющее действие многих органических ингибиторов объясняется адсорбцией их поверхностью стали ( анодной и катодной) и торможением реакций, происходящих на анодах и катодах коррозионных пар. Это вызывает поляризацию и резко снижает скорость коррозии. [48]
Изучено [34-37, 41] действие органических ингибиторов на хемилюми-несценцию люминола в водных растворах. Показано, что гидрохинон уменьшает максимальную интенсивность свечения в системе люминол - перекись водорода, катализируемой солями меди, рутения и др. Особенно сильное ингибиторное действие оказывает гидрохинон на хемилюминесценцию в системе люминол - феррицианид в отсутствие перекиси водорода [37]; при этом предполагают радикально-цепной механизм реакции. [49]
В системах башенного охлаждения Органические ингибиторы не находят широкого применения. Как правило, препятствием для широкого использования является их большая стоимость, а также то обстоятельство, что в условиях высокой аэрации они обладают относительно низкой эффективностью. [50]
Не исключено, что органические ингибиторы, способные при адсорбции на металле образовывать достаточно непроницаемые ( хемосорбционные) слои молекул с высокими экранирующими свойствами, могут в некоторых условиях тормозить растворение металлов по пассивационному механизму. [51]
Нами исследовано влияние ряда органических ингибиторов, являющихся комплексообразующими веществами, на хемилюминесценцию в системе люминол - кобальт - перекись водорода. [52]
В состав большей части органических ингибиторов входит по крайней мере одна полярная группа с атомом азота, серы или кислорода. [53]
В состав большей части органических ингибиторов входит, по крайней мере, одна полярная группа с атомом азота, серы или кислорода, а в некоторых случаях - селена или фосфора, то есть элементов, имеющих на внешней орбите неподеленные пары электронов, способных поэтому к активному донорно-акцептор-ному взаимодействию. Использование органических соединений, содержащих кратные ( двойные и тройные) связи, обусловлено наличием гс-связей, для которых характерны высокая поляризуемость способность к взаимодействию с металлом. Кроме того, адсорбция поверхностно-активных органических веществ растет с увеличением их молекулярной массы и дипольного момента, более эффективными ингибиторами оказываются органические соединения асимметричного строения. [54]
Важное значение в действии органических ингибиторов имеет величина заряда поверхности корродирующего металла, именуемая ф-по-тенциалом. Максимальная адсорбция органических ингибиторов на поверхности металла наблюдается в области определенных значений р-потенциалов, величина которого близка к потенциалу нулевого заряда металла, так называемой нулевой точке металла. [55]
![]() |
Зависимость скорости растворения стали в 5 н. растворе соляной кислоты от концентрации тиодигликоля. [56] |
Однако сходство изотерм действия органических ингибиторов и изотерм адсорбции обнаруживается лишь при малых концентрациях ингибиторов в коррозион-ноактивной среде. [57]
Для этого концентрированный раствор органического ингибитора в дизельном топливе был помещен внутрь газопровода между двумя разделительными пробками с резиновыми манжетами и пропущен через газопровод длиной 120 км с помощью сжатого воздуха. [58]