Вопрос - селективность
Cтраница 1
Вопросы селективности и эффективности газовых и жидкостных адсорбционных колонн, а также аппаратура рассмотрены в следующих главах. [1]
Вопросы селективности жидкостной хроматографии удобно рассматривать в связи с химической природой разделяемых веществ. С этой целью, пользуясь статистической теорией бинарных растворов Гильдебранда и Скетчарда [10], выразим коэффициент распределения через энергию межмолекулярного взаимодействия компонентов раствора, связанную с их химическим строением. [2]
Вопросу селективности ионного обмена посвящены две специальные главы. Райхенберг критически разбирает обширный и нередко противоречивый экспериментальный материал по ионообменному равновесию. Автор показывает, что теории Грегора, а также Гарриса и Раиса, сыгравшие в свое время положительную роль, не могут в настоящее время достаточно удовлетворительно объяснить явления селективности. Вслед за Рай-хенбергом следует признать прогрессивность теорий Эйзен-мана и Линга, в которых для оценки ионообменной селективности используются вполне определенные энергетические величины. [3]
Интересно решаются вопросы селективности и активности для кислотных бифункциональных катализаторов на основе цеолитов. [5]
Более подробно вопросы селективности и применения маскирующих реагентов рассмотрены в гл. [6]
В настоящей работе вопросы селективности рассмотрены на примере реакции разложения этанола в направлениях дегидрирования и дегидратации. Выбор этого катализатора не случаен и обусловлен следующими причинами. [7]
В настоящей главе рассмотрены вопросы селективности ионного обмена, а также изменение селективйости при переходе от разбавленных водных растворов к концентрированным применительно к разнообразным ионам на различных ионитах. В основу рассмотрения положено представление о фазе ионита как о концентрированном растворе электролита с учетом особенностей, связанных со структурой матрицы ионита. [8]
В настоящей главе рассмотрены вопросы селективности ионного обмена, а также изменение селективности при переходе от разбавленных водных растворов к концентрированным применительно к разнообразным ионам на различных ионитах. В основу рассмотрения положено представление о фазе ионита как о концентрированном растворе электролита с учетом особенностей, связанных со структурой матрицы ионита. [9]
Далее, в линейных схемах вопросы селективности реакций и совместимости функциональных групп приобретают решающее значение, поскольку все химические события должны разыгрываться на одном и том же постепенно усложняющемся субстрате. Именно поэтому конвергентные схемы, как правило, оказываются более общими, пригодными для синтеза не только одного конкретного соединения, но и серии его структурных аналогов. Наконец, конвергент-ность обеспечивает и возможность более гибкой организации работы в коллективе: разные ветви схемы могут прорабатываться одновременно и независимо разными исследователями. [10]
Эти свойства окиси иттрия позволяют при изучении вопросов селективности исключить влияние изменений кристаллографической структуры, валентности, типа проводимости. Для исключения влияния закоксовывания и гидратации поверхности на избирательность процесса была выбрана методика проведения реакции в адсорбированном слое. Этот метод был нами избран также в связи с желанием сохранить изученные до каталитического опыта электрических свойств и возможность сопоставления каталитических данных со спектрами поверхностных соединений, образующихся в адсорбированном слое окисла. Поскольку обычно применяемый способ изменения селективности катализатора - введение чужеродных примесей, например окислов металлов высшей или низшей валентности, - имеет целый ряд недостатков, в данной работе была поставлена задача изучить изменения избирательности путем термического модифицирования окиси иттрия в вакууме и адсорбции реагирующих веществ при высоких температурах. [11]
Нам кажется, что в работе недостаточное внимание уделено вопросам селективности реакции. Предлагаемый механизм цис-тракс-изомеризации недостаточно убедителен. [12]
В работе [ 35а ] на основе новейших представлений рассмотрены вопросы селективности в жидкостной хроматографии. [13]
Во второй части книги ( главы 10 - 13) рассматриваются вопросы селективности, эффективности и аналитического применения жидко-стно-адсорбционной хроматографии. Жидкостная хроматография полимеров ( ситовая или так называемая гель-фильтрационная хроматография) и жидкостная хроматография в тонких слоях, изложенные в ряде специальных монографий, не рассматриваются. [14]
 |
Влияние содержания хрома в сплаве никель-хром на критический ток пассивации. о в 1 н. и б - в 0 01 н. растворах серной кислоты. [15] |
Страницы: 1 2