Cтраница 1
Вопросы адсорбции можно рассматривать с различных точек зрения; однако две из них, повидимому, являются более непосредственными по сравнению с остальными. С одной стороны, можно подвергнуть критическому анализу экспериментальные данные, полученные сотнями исследователей, работавшими в этой области, и попытаться систематизировать факты, относящиеся к адсорбционным свойствам угля, силикагеля, металлов, окислов и других важных адсорбентов. С другой сто - роны, можно сосредоточить внимание на самом явлении адсорбции и поставить вопрос о том, какие выводы можно сделать об адсорбционном процессе на основании результатов отдельных опытов, проведенных с углем или силикагелем. Первое направление является преимущественно практическим, второе - имеет гораздо более строго научный характер. Настоящая книга следует этому второму направлению и пытается рассматривать адсорбцию как отдел науки, являющийся ветвью физической химии. [1]
Вопросы адсорбции можно рассматривать с различных точек зрения; однако две из них, невидимому, являются более непосредственными по сравнению с остальными. С одной стороны, можно подвергнуть критическому анализу экспериментальные данные, полученные сотнями исследователей, работавшими в этой области, и попытаться систематизировать факты, относящиеся к адсорбционным свойствам угля, силикагеля, металлов, окислов и других важных адсорбентов. [2]
Что касается вопросов адсорбции и окислительных превращений азотсодержащих соединений, особенно механизма передачи атомов азота органическому веществу через поверхность окисного катализатора, здесь достоверных экспериментальных данных пока не имеется. По этой причине научно обоснованная разработка путей подбора новых катализаторов окис - лительного аТймонолиза углеводородов остается крайне затруднительной. [3]
При изучении вопросов адсорбции почвенных микроорганизмов оказалось, что многие представители родов Micrococcus и Sarcina обладают сильными адсорбционными свойствами. [4]
В литературе вопросу адсорбции на стекле уделяется большое внимание. [5]
В первое десятилетие Советской власти вопросами адсорбции эпизодически занимались многие выдающиеся ученые, такие, как Н. Н. Семенов, Я. И. Френкель, Я. К. Сыркин и др. Огромную роль в развитии современных молекулярнокинетических представлений в теории адсорбции и конденсации сыграли работы, выполненные в 1924 г. Н. Н. Семеновым, Ю. Б. Харитоном, А. И. Шальниковым, которые установили поверхностную миграцию адсорбированных атомов на поверхности адсорбента. [6]
Дискуссия свидетельствует о возросшем интересе к исследованию вопросов адсорбции, носящей активированный характер. [7]
В последние годы значительно возрос интерес исследователей к вопросам адсорбции и электроокисления органических соединений на твердых электродах. В проводимых работах основное внимание уделяется: а) природе потенциалов, возникающих в растворах органических веществ; б) механизму и кинетике адсорбции органических соединений; в) механизму электроокисления органических веществ; г) поискам наиболее активных электродов и оптимальных условий их использования. [8]
В раздел III включены доклады, в которых рассматриваются вопросы адсорбции на границе металл - электролит и ее влияние на кинетику электрохимических реакций. Парсонса ( Англия) представляет собой обзор современного состояния вопроса о влиянии электрического поля на адсорбцию органических соединений. Парсонс высказывает предположение о желательности замены адсорбционной изотермы Лэнгмюра на изотерму нелокализованной адсорбции на поверхности твердого тела, выведенную надавно Гельфандом, Фришем и Лебовицем. [9]
В раздел III включены доклады, в которых рассматриваются вопросы адсорбции на границе металл - электролит и ее влияние на кинетику электрохимических реакций. Парсонса ( Англия) представляет собой обзор современного состояния вопроса о влиянии электрического поля на адсорбцию органических соединений. Парсонс высказывает предположение о желательности замены адсорбционной изотермы Лэнгмюра на изотерму нелокализованной адсорбции на поверхности твердого тела, выведенную надавно Гельфандом, Фришем и Лебовицем. [10]
Информация, полученная предлагаемым методом может быть использована для решения ряда вопросов адсорбции и катализа. В этой связи можно ожидать и близость энергетических характеристик адсорбции и катализа в тех случаях, когда последние определяются, главным образом, ионами меди, а влияние матрицы невелико. Энергия активации разложения л / О в случае СиУ - fl цеолитов и CuO равна 10 - II икал / моль ( близкое значение для CuO - 9 ккал / моль приводит Винтер / 7у7), тогда как в случае СиУ - И цеолитов и См. На основании этого можно полагать, что состояние катионов меди существенным образом определяет энергетику лимитирующей стадии процесса разложения А / О либо механизм процесса в целом. [11]
Здесь лишь кратко указаны некоторые особенности этих свойств в связи с вопросами адсорбции. [12]
В последние годы в связи с проблемой использования органических веществ в качестве электрохимического горючего топливных элементов большое внимание было уделено вопросам адсорбции органических молекул на платиновых металлах. [13]
В отличие от работ, направленных на выяснение природы активных центров, кинетические исследования механизмов каталитических реакций на цеолитах, в которых рассматриваются вопросы адсорбции и встречной диффузии молекул в полостях и каналах, значительно менее многочисленны и выполнены они были только в последние годы. В этих работах приводятся примеры, когда, например, лимитирующей стадией алкилирования ароматических углеводородов является перенос продуктов через границу раздела газовой фазы и поверхности цеолита. Многие особенности селективности каталитического действия цеолитов связаны с тем, что в их полостях органические молекулы адсорбируются в значительно более высоких концентрациях, чем на поверхности других кислотных гетерогенных катализаторов. [14]
После краткого ознакомления с объектами коллоидной химии - наиболее часто встречающимися в природе, промышленности и быту коллоидными системами и их классификацией, - в книге последовательно рассматриваются оптические, молекулярнск кинетические, поверхностные и электрические свойства таких систем, вопросы адсорбции, тонкие жидкие слои, устойчивость, коагуляция и течение коллоидных систем. В заключение приводится краткая характеристика различных видов коллоидных систем: лиофоб-ных золей, порошков, суспензий, эмульсий, пен, полуколлоидов, аэрозолей. [15]