Cтраница 1
Кривые дисперсии вращения холестанона-1 ( I, холестанона-2. [1] |
Дисперсия вращения А-кетонов относительно мало чувствительна к изменениям в кольцах С и D, а дисперсия D-кетонов нечувствительна к изменениям в кольце А. [2]
Производные а-галоидкарбоновых кислот взаимодействуют с триалкилфосфитами труднее, чем а-галоидальдегиды и а-кетоны. В большинстве случаев эти реакции приводят к соответствующим функциональнозамещенным фосфонатам. [3]
Для гидриндана цис - и транс-формы ( 143) и ( 144) сопоставимы по устойчивости; для соответствующих а-кетонов более устойчивой является цс-форма. [4]
Как указывалось выше, дифференциальные кривые неко х препаратов лигнина имеют плечо или максимум около 350 т фи рассмотрении аналогичных спектров ванилина и оцетогваякола - и-ружены максимумы соответственно при 353 и 348 нм [ 2341; авторь 34 ] относят максимумы в области 350 нм за счет сопряженных карбс ч ш - ных групп, в данном случае а-кетонов. [5]
Важными стадиями в образовании хромофорных структур служат элиминирование пропановых цепей и образование в качестве промежуточных соединений хинонов. Модельные соединения с р-арилэфирными связями, легко подвергающимися фотолизу, под действием ближнего УФ-света очень быстро изменяют цвет. Промежуточный кеторадикал может, по-видимому, отнимать водород или связываться с гидросильным радикалом с образованием, соответственно а-кетона или а-кетола. Кроме того, возможно образование гидропероксидов или гидропероксильных радикалов при взаимодействии кислорода и водорода. [6]