Cтраница 1
Расщепление основных азиридинов, имеющих подобные заместители во втором или третьем положении, также протекает весьма специфично. [1]
У второй группы азиридшов ( основных азиридинов) переходное состояние [ Б ] менее выгодно, постельку в отличие от [ А ] возникающий отрицательный заряд локализован на атоме азота. Поэтому расщепление происходит только при добавлении кислоты, т.е. практически во всех описанных для основных азиридинов случаях это расщепление протонированного или четвертичного азиридшш. [2]
В настоящем обзоре рассмотрены реакции раскрытия цикла основных азиридинов. Расщепление активированных азиридинов, вообще говоря, подчиняется тем же закономерностям, но имеет специфические особенности, связанные, прежде всего, с наличием по соседству с циклом функциональных групп. [3]
В обзоре изложено современное состояние вопроса о механизме и стереохимии расщепления основных азиридинов. Существенная часть обзора посвящена последним данным с механизме сольволиза хлораамещенних азиридинов и деэзминирования азиридинов. [4]
Изомеризация основных азиридинов характерна лишь для небольшого числа замещенных азиридинов и происходит дод действием света, температуры, уксусной кислоты и основных реагентов. Наиболее изученной является термическая изомеризация, результатом которой, как правило, являются ациклические основания Шиффа или другие соединения, имеющие С IN связь. [5]
У второй группы азиридшов ( основных азиридинов) переходное состояние [ Б ] менее выгодно, постельку в отличие от [ А ] возникающий отрицательный заряд локализован на атоме азота. Поэтому расщепление происходит только при добавлении кислоты, т.е. практически во всех описанных для основных азиридинов случаях это расщепление протонированного или четвертичного азиридшш. [6]