Cтраница 2
На рис. 2 показана хроматограмма анализа сырья пиролиза. Объем пробы 10 мл; расход газа-носителя 60 мл / мин. [16]
![]() |
Хроматограмма анализа контрольной смеси газов. [17] |
На рисунке 7.1 приведена хроматограмма анализа контрольной смеси газов - аналога состава выделяющихся из трансформаторного масла газов. [18]
![]() |
Хроматограммы анализа паровой ( а и жидкой ( б фаз смеси вода - диметилацетамид. [19] |
На рис. 3 показаны Хроматограммы анализа паровой и жидкой фазы для смеси вода-диметилацетамид ( содержание воды 0 85 и 0 2 %), полученные на колонке длиной 0 5 м, заполненной 20 % полиэтиленгликоля 1000 на хромосорбе Р, при температуре 150 и скорости газа-носителя ( водорода) 40 мл / мин. [20]
![]() |
Хроматограммы анализа паровой ( а и жидкой ( б фаз смеси вода - диметилацетамид. [21] |
На рис. 3 показаны хроматограммы анализа паровой и жидкой фазы для смеси вода-диметилацетамид ( содержание воды 0 85 и 0 2 %), полученные на колонке длиной 0 5 м, заполненной 20 % полиэтиленгликоля 1000 на хромосорбе Р, при температуре 150 и скорости газа-носителя ( водорода) 40 мл / мин. [22]
![]() |
Хроматограмма разделения смеси газов. [23] |
На рис. 2 а показана хроматограмма анализа смесей углеводородных газов, применяемых в производстве полиэтилена: метана ( 0 02 %), этана ( 0 05 %) и этилена ( 99 9 %), полученная на промышленном хроматографе РХ-1. Эта задача более сложная24, так как вследствие образования хвоста у пика этана при использовании неоднородных адсорбентов трудно добиться полного разделения этилена и этана за короткое время. [24]
На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы анализа одноп и того же газа до и после переделки прибора, причем хромато грамма на рис. 2 убедительно иллюстрирует четкое количест венное разделение сложной смеси газа, состоящего из 14 компс нентов. [25]
![]() |
Хроматограммы разделения смеси углеводородных газов. [26] |
На рис. 6 с, б показаны хроматограммы анализа смеси углеводородных газов ( метана, этана, этилена, пропана, пропилена), полученные при одинаковых условиях: длина колонки 100 см, диаметр 4 мм, температура 40, скорость газа-носителя 68 мл / мин, размер пробы 0 2 мл. [27]
![]() |
Хроматограмма, полученная методом газовой хроматографии с программированием температуры ( а и изотермическая хро-матограмма ( б при 168е С для к-парафинов С5, С8, С10, Ci2 и Си. [28] |
Кроме того, параметр скорости нагрева допускает регулирование скорости получения полной хроматограммы анализа. [29]
Совокупность пиков, полученных во время анализа пробы, составляет хроматограмму анализа, получаемой путем инжекции стандартной смеси такой же природы. Сначала производится сравнение времен прохождения стандартного и измеренного пиков для идентификации компонентов, затем для идентифицированных стандартного и замеренного пиков - сравнение их формы для расчета концентраций. [30]