Хроматограмма - искусственная смесь
Cтраница 2
Другой прием, позволяющий учесть искажение ширины соседних пиков, заключается в том, что записывают хроматограммы искусственных смесей, содержащих интересующие компоненты, при этом их пики должны быть хорошо отделены от соседних пиков. [16]
Для идентификации состава УВ нефтяной фракции н-алканов используют время их выхода на хроматограмме при сопоставлении с хроматограммой искусственной смеси УВ, а для идентификации и количественного расчета - также метод внутреннего стандарта. [17]
По-видимому, этим объясняется, что авторы работы [1], использовавшие индексы Ковача для идентификации изомерных алкилбензолов в воздухе Парижа, сравнивали их не с литературными, а с вычисленными по хроматограммам искусственных смесей, записанным в условиях анализа примесей. [18]
Концентрацию примесей вычисляют по формуле на стр. Хроматограммы искусственных смесей снимают при условиях, указанных ниже. Калибровочный график строят в координатах: концентрация примесей, млн. - 1 - высота пика, мм. [19]
 |
Хроматограммы смеси алкенов, снятые с помощью байпаса ( а и микрореактора гидрирования между колонкой и масс-спектрометром ( б. [20] |
Сравнение хроматограмм искусственной смеси углеводородов, которые зарегистрированы при пропускании компонентов через байпас ( рис. 3, а) и микрореактор с гидрирующим катализатором ( рис. 3, б), показывает, что в данном случае времена выхода веществ и разрешение хроматографических пиков не меняются. Наблюдающиеся иногда увеличение времен выхода и уменьшение разрешения [7] обусловлены сорбционными свойствами катализатора с высоким содержанием активного гидрирующего агента либо с высокой дисперсностью носителя. Поэтому для работы необходимо брать минимальное, но в то же время достаточное для полного гидрирования олефинов количество катализатора. На использованном нами катализаторе количественное гидрирование алкенов происходит в диапазоне температур 50 - 250 С. В этом интервале не было замечено никаких побочных процессов, в частности деструктивный гидрогенолиз. [21]
 |
Хроматограмма бромзаме-щенных бензолов ( а - - искусственная смесь, б - производственная смесь при 170 С на колонке 150 см X 0 2 см ( хро. [22] |
При этих условиях была получена хроматограмма анализируемой производственной смеси. Затем была получена хроматограмма искусственной смеси ( рис. 136) и определены относительные удерживаемые объемы ( по отношению к бромбензолу) всех ее компонентов. [23]
На рис. 2 дана хроматограмма искусственной смеси н-геп-тана, н-пентаяа, бензола, изооктана до адсорбера и после адсорбера. [24]
 |
Хроматограмма пскусстнешюи смеси метиловых эфиров жирпых кислот при 2UUJ С. [25] |
В составе отдельных фракций синтетических жирных кислот содержится до 10 - 13 компонентов. На рис. 1 приведена хроматограмма искусственной смеси метиловых эфиров жирных кислот при 200 С. [26]
Для количественного определения состава анализируемой газовой смеси обычно приготовляют искусственную калибровочную смесь из чистых индивидуальных определяемых веществ. Сравнивая в одинаковых условиях хроматограммы анализируемой и искусственной смеси по соотношению площадей соответствующих пиков, рассчитывают состав смеси. При типовых анализах, чтобы не составлять каждый раз эталонную смесь, обычно пользуются калибровочными кривыми. [27]
 |
Хроматограмма смеси нормальных парафинов и график зависимости между температурой кипения или печатным номером и температурой удерживания компонента. [28] |
На рис. 1 и 2 приводятся хроматограммы искусственной смеси углеводородов, полученные на таком приборе, и калибровочная кривая, построенная на основании этой хроматограммы. [29]
 |
Хроматограмма искусственной смеси метиловых эфиров жирных кислот при 200 С. [30] |
Страницы: 1 2 3