Хроматограмма - сложная смесь
Cтраница 1
Хроматограмма сложной смеси ХОП показана на рис. IT. В обоих случаях анализ на разных колонках позволяет повысить информативность ( см. гл. [2]
Таким образом, на хроматограмме сложной смеси можно определить пики, принадлежащие к одному гомологическому ряду. По поводу ограничения i 5 можно заметить следующее. По данным [13], вклад СЬ - группы ( б / сн2) для изоалканов ( i 6) составляет на фталатах и себацинатах всего лишь 58 - 65 единиц; для циклоалканов он такого же порядка. Кроме того, значение / сн2 для алкилбензолов зависит от того, в какое место вводится СЙ2 - группа - подсоединяется ли она к бензольному кольцу или к алкильной цепочке. [3]
 |
Газовые хроматограммы. [4] |
На рис. 2 а показана хроматограмма сложной смеси углеводородов. Пропадиен выходит раньше пропилена и четко отделяется от него и от других компонентов. Эти хроматограм-мы были получены с эталонными смесями, содержащими от 5 до 140 частей пропадиена на миллион пропиленовой фракции. [5]
 |
График изменения величины сигнала во времени в зависимости от расстояния / г между термопарой и измерительной точкой.| Выходная кривая, записываемая микроадсорбционным детектором. [6] |
Это обстоятельство несколько усложняет запись хроматограмм сложных смесей, особенно в случае неполного разделения компонентов. [7]
Показана возможность использования реакторов для идентификации пиков фенолов и оснований на хроматограммах сложных смесей коксохимических продуктов с помощью предложенных реакторов. [8]
Кроме того, удовлетворительное разделение было достигнуто путем применения PiP - динафтилсульфона в смеси ic вакуумным жировым веществом, являющимся стационарной фазой. Из рис. 3, в хроматограммы сложной смеси видно, что и в случае применения этого типа смачивающего вещества ( стационарной фазы) происходит подробное разделение. Выгода применения сульфонов в качестве стационарных фаз по сравнению с применением многоатомных спиртов заключается в их большей тепловой устойчивости. Это значит, что сульфон в хроматографической колонке не подвержен такому тепловому напряжению и что мы можем позволить себе работать при несколько повышенной рабочей температуре, чем это принято в случае применения многоатомных спиртов, которые со временем переходят в кристаллическую форму и теряют, таким образом, свои разделительные способности. [9]
При идентификации компонентов, подвергнутых разделению методом газовой хроматографии, знание класса соединения в значительной степени увеличивает эффективность обычных способов идентификации. Благодаря правильному применению типовых реакций пики на хроматограмме сложной смеси углеводородов могут быть идентифицированы как относящиеся к н-олефинам, изоолефинам, к-парафинам, изопарафинам, нафтенам или ароматическим углеводородам. Метод идентификации зависит от применения в различной последовательности двух серий типовых реакций. К таким реакциям относятся поглощение олефинов или олефинов в смеси с ароматическими углеводородами, гидрирование олефинов, дегидрирование нафтенов и поглощение соединений нормального строения. Эти операции быстро и удобно проводить в замкнутой системе, которая является составной частью газохроматографической установки. [10]
Методом абсолютной калибровки чаще всего пользуются в том случае, когда определяют не все компоненты анализируемой смеси, а требуется определить только один или два составляющих компонента. Этот метод используют и при определениях микропримесей. Он позволяет рассчитать хроматограмму сложной смеси даже при неполном разделении пиков. [11]
Методом абсолютной калибровки чаще всего пользуются в том случае, когда определяют не все компоненты анализируемой смеси, а требуется определить только один или два составляющих компонента. Этот метод используют и при определениях микропримесей. Он позволяет рассчитать хроматограмму сложной смеси даже при неполном разделении пиков. [12]
 |
Определение примесей СЩ С2Н6 и С3Н8 в этилене. [13] |
Значительное число опытов было проведено на новогале при: использовании программирования температуры. На рис. 4 представлена хроматограмма сложной смеси Cr Q, иолученной в условиях матричного программирования температуры. [14]
Страницы: 1