Аналогичная хроматограмма

Cтраница 1

Хроматограмма определения примеси этилацетата в олэан-домицинфосфате. [1]

Аналогичная хроматограмма получается также при определении микроколичеств хлористого метилена в олеандомицинфосфате, однако с другим временем удерживания. [2]

Нормированная хроматограмма образца полимера обычно приводится вместе с аналогичной хроматограммой стандартного эталонного образца. [3]

Образование продуктов окисления полипропилена при 130 С и РО 400 мм рт. ст.. [4]

На рис. 8 показана хрома-тограмма продуктов окисления полипропилена; аналогичная хроматограмма получается и при исследовании продуктов разложения гидроперекиси. Кроме того, оказывается близким и количественный состав продуктов. [5]

Окрашенные первичные хроматограммы можно использовать для качественного, а иногда и количественного анализа, сопоставляя их с аналогичными хроматограммами стандартных веществ. [6]

Хроматограмма равновесной паровой фазы, полученная лри определении в крови летучих анестезирующих препаратов. [7]

На рис. 38 изображена хроматограмма токсикологически важных веществ в крови, полученная методом анализа равновесной паровой фазы, а на рис. 39 - аналогичная хроматограмма примесей анестезирующих соединений. [8]

На рис. 2 и 3 представлены хроматограммы фенольных фракций, выделенных из дистиллята смолы, полученной при 630 С в к. Аналогичные хроматограммы были получены для фенолов смол других режимов. [9]

Позднее аналогичные хроматограммы были получены и для сырых продуктов реакции, приготовленных вышеописанным методом. На хроматограмме соединения тантала обнаруживаются очень маленькие пики, обусловленные, по-видимому, присутствием примесей титана и ниобия. [10]

Хроматограмма продуктов пиролиза лигнина содержала 19 пиков основных и 37 пиков минорных компонентов. Аналогичные хроматограммы были получены для гуминовых кислот. Хроматограммы продуктов пиролиза лигнина, почвенных гуминовых кислот и гуминовой кислоты из Aspergillus niger содержали несколько пиков одних и тех же компонентов. Однако полученных данных было недостаточно для установления количественных соотношений между составом разных соединений. [11]

Эта операция и называется нормировкой хроматограммы ГПХ. Полученная величина представляет собой весовую фракцию макромолекул, которая элюируется при данном удерживаемом объеме. Нормированная хроматограмма образца полимера обычно приводится вместе с аналогичной хроматограммой стандартного эталонного образца. [12]

Чувствительность, достаточная для большинства целей, может быть достигнута при обычном определении теплопроводности; однако применение высокочувствительного ионизационного детек - тора более предпочтительно, так как оно обычно устраняет необходимость упаривания экстракта перед хроматографическим определением. С другой стороны, более чувствительный детектор дает возможность провести анализ на меньшей пробе или с меньшей аликвотной частью концентрированного экстракта. На рис. 27 показана хроматограмма гексанового экстракта, полученного после гидролиза и отгонки из навески черники 60 г, куда было введено по 0 70 мг / кг монурона и диурона. Эта хроматограмма была получена с помощью пламенно-ионизационного детектора; аналогичную хроматограмму можно получить и с детектором для измерения теплопроводности, если предварительно упарить экстракт, как описано ранее. [13]

Страницы: 1