Соответствующая хроматограмма

Cтраница 1

Хроматограмма газов регенерации серы, полученная при последовательном соединении двух колонок ( А. А и при работе первой колонки ( Б.| Хроматограмма циркулирующего газа, полученная при последовательном соединении двух колонок ( А и при Уработв одной колонки ( В. [1]

Соответствующая хроматограмма показана на рис. IX9. Вначале обе секции соединены последовательно. [2]

Хроматограмма бисакодила ( I и продуктов его гидролиза ( II и III. Колонка 4 6X150 мм, сорбент - Силасорб С18. Подвижная фаза - ацетонитрил - 0 2 М ацетат аммония с рН 5 0.| Кривые перехода в раствор бисакодила и продуктов его гидролиза. F - доля препарата или метаболитов, перешедших в раствор. [3]

Соответствующая хроматограмма приведена на рис. 6.12, а кривые перехода соединений I-III в раствор - на рис. 6.13. Таким образом, в данном случае применение ВЭЖХ позволило пролить свет на начальные стадии метаболизма. [4]

Соответствующая хроматограмма показана на рис. IX. Вначале обе секции соединены последовательно. После того как азот и двуокись углерода ( 4), сероокись углерода ( 5) и сероводород ( 6) перешли во вторую секцию, ее отключают и элюируют ( хроматограмма А) остальные компоненты непосредственно в ка-тарометр. [5]

Бензин В первого сорта, ароматические углеводороды. [6]

Соответствующая хроматограмма фракции насыщенных углеводородов бензина высшего сорта ( рис. 4, а) имеет совсем другой вид и заставляет предположить, что данные углеводороды получены с другого рафинировочного завода. [7]

На самописце получают соответствующие хроматограммы внутреннего стандарта и хелатов. [8]

Разделение углеводородов бензольного ряда, образовавшихся при дегидроксилировании фенолов, кипящих в пределах 260 - 300 С, из смолы туннельных печей ( а, установки с твердым теплоносителем ( б и генераторов ( в. Условия анализа. 30 % полигликоля на диатомите, размеры колонны 0 006 х 3 0 м, температура 180 С, скорость водорода 60 мл / мин. [9]

На рис. 4 показаны соответствующие хроматограммы для фенолов туннельной и камерной смол. [10]

Изотермы адсорбции пара метанола па графитированной термической саже при разных температурах, полученные из хроматограмм ( 57. [11]

На рис. 57 представлены соответствующие хроматограммы, полученные при разных величинах проб и при разных температурах колонки. Соответственно этому при высоких температурах и более низких h хроматограммы имеют только один передний растянутый край, а хроматограммы при низких температурах и более высоких h имеют вначале растянутый передний край, затем, в области разрыва изотермы, большой участок, соответствующий нескольким значениям а при одном и том же значении р, далее при еще более высоких h - растянутый задний край и, наконец, при еще больших h ( после второго перегиба изотермы) - растянутый передний край. Края хроматограмм, соответствующие устойчивым состояниям, на рис. 57 обозначены жирными линиями. [12]

Изотермы адсорбции пара метанола па графитированной термической саже при разных температурах, полученные из хроматограмм ( 57. [13]

На рис. 57 представлены соответствующие хроматограммы, полученные при разных величинах проб и при разных температурах колонки. Соответственно этому при высоких температурах и более низких h хроматограммы имеют только один передний растянутый край, а хроматограммы при низких температурах и более высоких h имеют вначале растянутый передний край, затем, в области разрыва изотермы, большой участок, соответствующий нескольким значениям а при одном в том же значении р, далее при еще более высоких h - растянутый задний край и, наконец, при еще больших h ( после второго перегиба изотермы) - растянутый передний край. Края хроматограмм, соответствующие устойчивым состояниям, на рис. 57 обозначены жирными линиями. [14]

Раечет состава катализата из приемника и ловушки по соответствующим хроматограммам проводят по методике, описанной в гл. [15]

Страницы: 1 2