Cтраница 4
Работа проводилась на хроматографе фирмы Гриффин с катаромет-ром. Мстнлциклогоксанолы были получены гидрированном крезолои. Известно [5], что при гидрировании крезолов образуются в преобладающем количестве более стабильные формы метшщиклогексанолов. [46]
Определение проводят на хроматографе фирмы Пай с аргоновым ( р-ионизационным) детектором. [47]
Анализ производился на хроматографе фирмы Пай с аргоновым ионизационным детектором, в который были внесены некоторые изменения: вмонтирован испаритель, сделано приспособление для внесения твердой пробы. [48]
Анализ проведен на хроматографе фирмы Shandon, на стеклянной колонке; в качестве неподвижной фазы 1 % НПГА па хромосорбе W-AW. Анализ проведен в условиях температурного программирования от 85 до 230 ( скорость - 5 в 1 мин. [49]
Работа выполнена на японском хроматографе фирмы Шимадзу модели GC - 1B с использованием пламенно-ионизационного детектора. [50]
На этом принципе основан реверсивный хроматограф фирмы Сименс, серийно выпускаемый для анализа примесей в воздухе. [51]
![]() |
Разделение компонентов, входящих в состав ванилино - вого масла. [52] |
Проба 200 мкл; хроматограф фирмы Varian Aerograph модели LCS-1010 с ультрафиолетовым детектором; шкала самописца соответствует 0 64 ед. А-27 зернением 12 - 15 мкм; подвижная фаза-раствор ацетата натрия, концентрация которого изменяется линейно во времени от 0 015 М до 6 0 М; скорость потока через колонку 8 мл / ч, через градиентную систему - 4 мл / ч; давление перед колонкой 36 - 12 ат. [53]
Анализ с помощью двух хроматографов фирмы Перкин - Эльмер. Легкие углеводороды делятся на колонке с тетрабутиле-ном, нанесенным на кирпич; Н2, О2, N2, СН4 и СО на колонке с мол. [54]
Кратко описана модель 700 хроматографа фирмы Jarrell - Ash. [55]
Работа была выполнена на хроматографе фирмы Пай с аргоновым ионизационным детектором. [56]
Для разделения смесей комплексов применен хроматограф фирмы F & M ( модель 500) с катаромет-ром в качестве детектора и гелий в качестве газа-носителя. Колонки заполняют стеклянными бусинками ( 60 - 80 меш) или хромосорбом W, содержащим силиконовое масло 710 как неподвижную фазу. В изотермическом режиме смесь Be-Al-Ga разделяют при 115 С, смесь Al - Ga - In при 120 С. Смесь Т1 - Be - Al - Ga - In разделяют при программировании температуры от 85 - 160 С. [57]
Показано, что с помощью хроматографа фирмы Пай нельзя определить содержание изокислог в их смесях с нормальными кислотами. [58]