Cтраница 1
Стандартный хроматограф с ионизационным детектором фирмы Барбер-Коулмен 2 ( модель 10), в котором в качестве газа-носителя применяется аргон, был модифицирован следующим образом. [1]
Приведено описание модифицированной модели стандартного хроматографа 320С, к которому был добавлен высокочувствительный пламенно-ионизационный детектор. [2]
![]() |
А. Схема дозирования в хроматограф равновесного пара по Пуш-ману [ 3. [3] |
Способы дозирования равновесного газа в стандартные хроматографы, основанные на пневматическом принципе, разработаны Пушманом [3] и Геке [4] и требуют незначительных изменений газовой схемы хроматографа. [4]
Предлагаемая методика может быть реализована на стандартном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. [5]
Описаны применения ПГХ для идентификации белков на стандартных хроматографах с пиролитической приставкой. Исследовано влияние температуры пиролиза и времени на характер пирограммы белков. [6]
На рис. 16 приведена схема аппаратуры, которая присоединяется к стандартному хроматографу. Во время реакции анализируемую пробу энергично перемешивали магнитной мешалкой в течение 5 мин. [7]
Для иллюстрации на рис. 5.7 приведены детали, применяемые для переделки стандартного хроматографа Varian3700 с нагреваемыми устройствами для ввода пробы диаметром 6 мм в варианте для работы с капиллярной колонкой, а на рис. 5.8 показан весь хроматограф после переделки. [8]
Небольшие пробы газа можно вводить через отверстия для жидкостей, предусмотренные во всех стандартных хроматографах. Однако, так как объемы, газовых проб обычно велики по сравнению с жидкими пробами, следует как можно быстрее нажимать на поршень шприца, чтобы обеспечить ввод газа в прибор в виде компактной пробки и избежать его перемешивания с газом-носителем. [9]
При определении промежуточных компонентов в нефти г в качестве базового прибора для измерений используют стандартный хроматограф ХТ-2М, который подвергают незначительному переоборудованию. Основное отличие новой схемы заключается в том, что разделение углеводородов происходит не под давлением, а под вакуумом, в результате чего и достигается более полное разделение изомеров с близкими точками кипения. [10]
Важным элементом установки является блок отбора и анализа проб ( БОТАН), включающий стандартный хроматограф лабораторного класса и ряд дополнительных узлов. Блок дает возможность выполнять хроматографические анализы проб продукции модели пласта без разделения на газовую и жидкую фазы. [11]
К первым двум группам относят методы, в которых дополнительная система селективного детектирования непосредственно связана со стандартным хроматографом и элюат с разделенными фракциями непрерывно поступает в эту систему. Различие между ними заключается лишь в расположении дополнительной системы. Либо она включается параллельно с хроматографическим детектором, либо после него. В методах третьей группы хроматографические фракции сначала собирают, затем анализируют в дополнительной системе. Таким образом, методы первой и второй групп непрерывные, а третьей - дискретные. [12]
Для разделения продуктов пиролиза используется стандартная хроматографическая аппаратура, а узел пиролиза выполняется в виде небольшой самостоятельной приставки к стандартному хроматографу. Стоимость приставки невелика и составляет 10 - 20 % стоимости хроматографа. [13]
Карпентер [1] использовал метод превращения примеси в летучее соединение для быстрого определения следов карбонатов в неорганических материалах и предложил простую аппаратуру, которая присоединяется к стандартному хроматографу. [14]
Другой особенностью методов газовой экстракции следует считать относительную легкость автоматизации, которая уже учтена ведущими производителями га-зохроматографической аппаратуры, выпустившими специальные автоматические анализаторы и приспособления к стандартным хроматографам. [15]